Przejdź do zawartości
Merck

900584

Sigma-Aldrich

5-Ethynyl-2′-deoxyuridine

95%

Synonim(y):

EdU

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H12N2O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
252.22
Kod UNSPSC:
12352208
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

95%

Postać

powder

mp

206 °C

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

OC[C@@H]1[C@@H](O)C[C@H](N2C(NC(C(C#C)=C2)=O)=O)O1

InChI

1S/C11H12N2O5/c1-2-6-4-13(11(17)12-10(6)16)9-3-7(15)8(5-14)18-9/h1,4,7-9,14-15H,3,5H2,(H,12,16,17)/t7-,8+,9+/m0/s1

Klucz InChI

CDEURGJCGCHYFH-DJLDLDEBSA-N

Opis ogólny

5-Ethynyl-2′-deoxyuridine (EdU) is a thymidine analogue that can be incorporated into cellular DNA for cell proliferation studies. The incorporated nucleoside analogue can be detected by a copper-catalyzed click reaction with a fluorescent azide.

Zastosowanie

5-Ethynyl-2′-deoxyuridine (EdU) is used for:
  • Labeling newly synthesized DNA during replication
  • Cell proliferating assay studies
  • Cell cycle analysis
For information on Baseclick kits containing all the reagents for the assays see: Baseclick kits

For a listing of the Baseclick kits see: Baseclick kits
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Health hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Muta. 1B - Repr. 2

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis, susceptibility to enzymatic phosphorylation, cytotoxicity and in vitro antiviral activity of lipophilic pyrimidine nucleoside/carborane conjugates.
Bialek-Pietras M, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 865, 166-172 (2018)
5-Ethynyl-2?-deoxycytidine as a new agent for DNA labeling: detection of proliferating cells
D Qu, et.al.
Analytical Biochemistry, 417, 112-121 (2011)
Click chemistry as a reliable method for the high-density postsynthetic functionalization of alkyne-modified DNA.
Gierlich J, et al.
Organic Letters, 8(17), 3639-3642 (2006)
Site-directed spin-labeling of nucleic acids by click chemistry: detection of abasic sites in duplex DNA by EPR spectroscopy.
Jakobsen A, et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(30), 10424-10428 (2010)
Timothy J Mead et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1130, 233-243 (2014-02-01)
Assessing cell proliferation in situ is an important phenotyping component of skeletal tissues from development to adult stages and disease. Various methods exist including immunostaining for proteins and protein modifications associated with specific steps of the cell cycle, but the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej