Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
900517
B-[4-(1,2,2-Triphenylethenyl)phenyl]boronic acid
Synonim(y):
1,2,2-Triphenylethenyl-(4′-phenylene) boronic acid, [4-(1,2,2-Triphenylvinyl)phenyl]boronic acid
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H21BO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
376.25
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.23
Polecane produkty
![1-{4-[1,2-Diphenyl-2-(p-tolyl)vinyl]phenyl}-1H-pyrrole-2,5-dione](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/269/472/ef436ac0-43aa-4b6e-8061-79bd246ff466/640/ef436ac0-43aa-4b6e-8061-79bd246ff466.png)
Powiązane kategorie
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Cesar F Azael Gomez-Duran et al.
ACS applied materials & interfaces, 7(28), 15168-15176 (2015-06-26)
A series of BODIPY derivatives with tetraphenylethene (TPE) moieties were designed and synthesized. The effect of positions and numbers of substitution groups on the fluorescence of the BODIPYs was investigated. Theoretical calculation and single crystal structures proved that the TPE
Jiayun Xiang et al.
ACS applied materials & interfaces, 7(27), 14965-14974 (2015-06-23)
Fluorescent organic dots are emerging as promising bioimaging reagents because of their high brightness, good photostability, excellent biocompatibility, and facile surface functionalization. Organic dots with large two-photon absorption (TPA) cross sections are highly desired for two-photon fluorescence microscopy. In this
Effect of the cyano group on solid state photophysical behavior of tetraphenylethene substituted benzothiadiazoles.
Jadhav T, et al.
Journal of Material Chemistry C, 3(35), 9063-9068 (2015)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej