Przejdź do zawartości
Merck

88723

Sigma-Aldrich

(R)-1-[(SP)-2-(Dicyclohexylphosphino)ferrocenylethyl]diphenylphosphine

≥97%

Synonim(y):

(1R)-1-(Dicyclohexylphosphino)-2-[(1R)-1-(diphenylphosphino)ethyl]ferrocene (acc to CAS), Josiphos SL-J004-1

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C36H44FeP2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
594.53
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥97%

Postać

crystals

czystość optyczna

ee: ≥99%

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

[Fe].[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.C[C@H]([C]2[CH][CH][CH][C]2P(C3CCCCC3)C4CCCCC4)P(c5ccccc5)c6ccccc6

InChI

1S/C31H39P2.C5H5.Fe/c1-25(32(26-15-6-2-7-16-26)27-17-8-3-9-18-27)30-23-14-24-31(30)33(28-19-10-4-11-20-28)29-21-12-5-13-22-29;1-2-4-5-3-1;/h2-3,6-9,14-18,23-25,28-29H,4-5,10-13,19-22H2,1H3;1-5H;/t25-;;/m1../s1

Klucz InChI

AWOOIDCKLIQAJV-KHZPMNTOSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

sold in collaboration with Solvias AG

Zastosowanie

(R)-1-[(SP)-2-(Dicyclohexylphosphino)ferrocenylethyl]diphenylphosphine can be used as a ligand:
  • To prepare iridium metal complex (IrIJOSIPHOS), which is used as a catalyst in the asymmetric hydrogenation of 2-phenylquinoxaline.
  • In the preparation of natural products by asymmetric conjugate addition of Grignard reagents to α-substituted cyclic alkenones.

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Catalytic enantioselective conjugate addition en route to paxilline indoloterpenoids
Schatz DJ, et al.
Tetrahedron, 75(24), 3361-3365 (2019)
Additive effects of amines on asymmetric hydrogenation of quinoxalines catalyzed by chiral iridium complexes
Nagano T, et al.
Chemistry?A European Journal , 18(37), 11578-11592 (2012)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej