Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
806463
Ac-Val-OH
Synonim(y):
N-Acylo-Walina, N-α-acetylo-L-walina
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H13NO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
159.18
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
![[1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II)](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/130/734/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f/640/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f.png)
![[1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II), complex with dichloromethane](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/825/986/4317978b-1256-4c82-ab74-6a6a3ef948b1/640/4317978b-1256-4c82-ab74-6a6a3ef948b1.png)
Próba
95%
Formularz
powder
mp
170.5 °C
Zastosowanie
peptide synthesis
ciąg SMILES
O=C(O)[C@H](C(C)C)NC(C)=O
InChI
1S/C7H13NO3/c1-4(2)6(7(10)11)8-5(3)9/h4,6H,1-3H3,(H,8,9)(H,10,11)/t6-/m0/s1
Klucz InChI
IHYJTAOFMMMOPX-LURJTMIESA-N
Opis ogólny
Ac-Val-OH jest ligandem aminokwasowym waliny zabezpieczonym N. Bierze udział w reakcji 2,6-diolefinacji kwasów fenylooctowych.
Zastosowanie
Ac-Val-OH może być stosowany jako ligand w meta-selektywnej reakcji tert-alkilowania.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Jie Li et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(43), 13894-13901 (2015-09-30)
Acylated amino acid ligands enabled ruthenium(II)-catalyzed C-H functionalizations with excellent levels of meta-selectivity. The outstanding catalytic activity of the ruthenium(II) complexes derived from monoprotected amino acids (MPAA) set the stage for the first ruthenium-catalyzed meta-functionalizations with removable directing groups. Thereby
Keary M Engle et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(40), 14137-14151 (2010-09-22)
Initial rate studies have revealed dramatic acceleration in aerobic Pd(II)-catalyzed C-H olefination reactions of phenylacetic acids when mono-N-protected amino acids are used as ligands. In light of these findings, systematic ligand tuning was undertaken, which has resulted in drastic improvements
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej