Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

796832

Sigma-Aldrich

Phthalic acid mono-2-ethylhexyl ester

97%

Synonim(y):

mono-2-Ethylhexyl phthalate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H22O4
Numer CAS:
4376-20-9
Masa cząsteczkowa:
278.34
Beilstein:
3206630
Numer MDL:
MFCD00041500
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
329768552
NACRES:
NA.22

opis

Flash Point: >110°C

Poziom jakości

100

Próba

97%

Formularz

liquid (Colorless)

współczynnik refrakcji

n/D 1.5051

gęstość

1.0864 g/mL at 25 °C

grupa funkcyjna

carboxylic acid
ester

ciąg SMILES

O=C(O)C1=CC=CC=C1C(OCC(CC)CCCC)=O

InChI

1S/C16H22O4/c1-3-5-8-12(4-2)11-20-16(19)14-10-7-6-9-13(14)15(17)18/h6-7,9-10,12H,3-5,8,11H2,1-2H3,(H,17,18)

Klucz InChI

DJDSLBVSSOQSLW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Phthalic acid mono-2-ethylhexyl ester can be used as a precursor:
  • To synthesize dioctyl phthalate, a widely used plasticizer, via esterification reaction with 2-ethylhexanol.
  • To prepare a fluorescent probe, 2-[[(3′,6′-dihydroxy-3-oxospiro[isobenzofuran-1(3H),9′-[9H]xanthen]-5-yl)amino]carbonyl] 2-ethylhexyl benzoic acid ester, to detect toxic metabolite mono-2-ethylhexyl phthalate (MEHP).

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ9006
MKCN8228
MKCL5093
MKCH6559
MKCD4270

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Reactive Extraction Strategy for Synthesizing Dioctyl Phthalate Intensified by Bifunctional Deep Eutectic Solvent [Im: 2PTSA]
Qin Hao, et al.
Chemical Engineering and Processing, 157, 108060-108060 (2020)
Da-Hye Kim et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(8) (2019-04-24)
Endocrine active compounds with structural similarities to natural hormones such as 17β-estradiol (E2) and androgen are suspected to affect the human endocrine system by inducing hormone-dependent effects. This study aimed to detect the (anti-)estrogenic and (anti-)androgenic activities of mono-(2-ethylhexyl) phthalate
Chunjiao Lu et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 208, 111525-111525 (2020-10-30)
The base excision repair (BER) pathway is an important defense response to oxidative DNA damage. It is known that exposures to phthalate esters (PAEs), including Dibutyl phthalate (DBP), Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (MEHP), and Di-(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP), cause reactive oxygen species-induced DNA
Jijun Shang et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 168(1), 78-94 (2018-11-07)
Bisphenols and phthalates leach from medical devices, and this exposure is likely to increase in postcardiac surgery patients. Previous studies suggest that such chemical exposure may impact recovery and wound healing, yet the direct effects of bisphenols and phthalates are
Xiaoju Ma et al.
Toxicology research, 8(4), 522-530 (2019-08-02)
Recent reports have concentrated on some androgens/antiandrogens and confirmed that certain chemicals have demonstrated androgenic/antiandrogenic activities in vitro. However, it is still unknown whether more chemicals in the human environment possess endocrine toxicity. 58A novel AR-mediated reporter gene assay based
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej