Key Documents
790737
(R)-1,1′-Binaphthyl-2,2′-disulfonimide
97%
Synonim(y):
(11bR)-Dinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dithiazepine 3,3,5,5-tetraoxide
About This Item
Polecane produkty
![1-Chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) >95% in F+ active](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/206/487/53d52ee5-ef71-4e9a-9bc8-938b68b98d5d/640/53d52ee5-ef71-4e9a-9bc8-938b68b98d5d.png)
![(S,R)-(+)-(3,5-Dioxa-4-phosphacyclohepta[2,1-a:3,4-a′]dinaphthalen-4-yl)-(1-phenylethyl)amine 96%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/340/157/5071e653-a834-4559-9aa7-4eb2d3774e42/640/5071e653-a834-4559-9aa7-4eb2d3774e42.png)
Próba
97%
Postać
solid
przydatność reakcji
reaction type: Aldol Reaction
reaction type: Allylation
reaction type: Carbonyl/Imine Addition
reaction type: Friedel-Crafts Alkylation
mp
255-260 °C
InChI
1S/C20H13NO4S2/c22-26(23)17-11-9-13-5-1-3-7-15(13)19(17)20-16-8-4-2-6-14(16)10-12-18(20)27(24,25)21-26/h1-12,21H
Klucz InChI
JSCWJDJFPUMYSV-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Zastosowanie
A Powerful Chiral Counteranion Motif for Asymmetric Catalysis
Chiral Sulfonimide as a Brønsted Acid Organocatalyst for Asymmetric Friedel_Crafts Alkylation of Indoles with Imines
Chiral N-Fluorodibenzenesulfonimide Analogues for Enantioselective Electrophilic Fluorination and Oxidative Fluorination
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Produkty
Asymmetric counteranion-directed catalysis (ACDC) has a number of valuable applications in enantioselective synthesis.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej