Przejdź do zawartości
Merck

790389

Sigma-Aldrich

Difluoro{2-[1-(3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidene-N)ethyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrrolato-N}boron

99% (HPLC)

Synonim(y):

1,3,5,7,8-Pentamethyl-4,4-difluorro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene, 2-[1-(3,5-Dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidene)ethyl]-3,,5-dimethyl-1H-pyrrole, boron complex, 4,4-Difluoro-1,3,5,7,8-pentamethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene, BODIPY 493/503, PM 546, PMPBF2, Pyrromethene 546, [[2-[1-(3,5-Dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidene)ethyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrrolato-N1,N2]difluoro]boron

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H17BF2N2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
262.11
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.23

Poziom jakości

Próba

99% (HPLC)

Formularz

powder

mp

262-266 °C

fluorescencja

λex 493 nm; λem 504 nm in methanol

ciąg SMILES

CC(C1=C(C)C=C(C)N1B(F)2F)=C3[N]2=C(C)C=C3C

InChI

1S/C14H17BF2N2/c1-8-6-10(3)18-13(8)12(5)14-9(2)7-11(4)19(14)15(18,16)17/h6-7H,1-5H3

Klucz InChI

DRJHPEGNOPSARR-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Difluoro{2-(1-(3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidene-N)ethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrolato-N}boron is an organoboron composed of dipyrromethene with a boron in the center. It is a fluorescent dye with a high quantum yield and an ability to absorb small molecules with sharp peaks in the ultraviolet region.

Zastosowanie

BODIPY can be infused in silicon oil to impart fluorescence which can be used in light microscopy for cell sheets. It can be used in labelling of mouse pre-adipocyte 3t3-L1 cells. It may also be used in combination with bipyridine copper based complex which can be used in the sensing of nitrogen oxide(NOx) in air and living cells.
BODIPY laser dyes are used to generate fluorescent conjugates of proteins, nucleotides, oligonucleotides and dextrans, and to prepare fluorescent enzyme substrates, fatty acids, phospholipids, lipopolysaccharides, receptor ligands and polystyrene microspheres.
Also used for solid-state dye laser devices and organic solar cells.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Iyappan Ramachandiran et al.
Scientific reports, 8(1), 1154-1154 (2018-01-20)
Protein phosphorylation is an important post-translational modification that can regulate the protein function. The current knowledge on the phosphorylation status of plant oil body (OB) proteins is inadequate. This present study identifies the distinct physiological substrates of Arabidopsis serine/threonine/tyrosine protein
Hsin-Yu Lin et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(71), 8913-8915 (2012-07-31)
Small molecule BODIPY dyes incorporating conjugated substituents at the β sites have been synthesized. Solution processed inverted bulk heterojunction cells were fabricated from the blends of the dyes and PC(71)BM. The cells exhibited very high open-circuit voltages (>0.9 V) and
Infused polymers for cell sheet release.
Juthani N, et al.
Scientific Reports, 6(11), 26109-26109 (2016)
A Boron Dipyrromethene (BODIPY)-Based CuII-Bipyridine Complex for Highly Selective NO Detection.
Juarez LA, et al.
Chemistry?A European Journal, 21(44), 15486-15490 (2015)
BODIPY dyes and their derivatives: syntheses and spectroscopic properties.
Loudet A and Burgess K
Chemical Reviews, 107(11), 4891-4932 (2007)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej