Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

74437

Sigma-Aldrich

(+)-Nootkatone

≥99.0% (GC)

Synonim(y):

(4R,4aS,6R)-4,4a,5,6,7,8-Hexahydro-4,4a-dimethyl-6-(1-methylethenyl)-2(3H)-naphthalenone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H22O
Numer CAS:
4674-50-4
Masa cząsteczkowa:
218.33
Beilstein:
4676969
Numer WE:
225-124-4
Numer MDL:
MFCD04974578
Kod UNSPSC:
12352205
Identyfikator substancji w PubChem:
57652450
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥99.0% (GC)

Formularz

crystals

aktywność optyczna

[α]20/D +182.0±5.0°, c = 1% in ethanol

warunki przechowywania

under inert gas (Argon)

mp

35-39 °C

grupa funkcyjna

ketone

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C[C@@H]1CC(=O)C=C2CC[C@H](C[C@@]12C)C(C)=C

InChI

1S/C15H22O/c1-10(2)12-5-6-13-8-14(16)7-11(3)15(13,4)9-12/h8,11-12H,1,5-7,9H2,2-4H3/t11-,12-,15+/m1/s1

Klucz InChI

WTOYNNBCKUYIKC-JMSVASOKSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

(+)-nootkatone, a bicyclic conjugated sesquiterpene ketone with a grapefruit-like flavor, is commonly used in fragrance, food, cosmetics and pharmaceutical industry. It can be synthesized from (+)-valencene via biotransformation. (+)-nootkatone is the active ingredient responsible for the antiplatelet effect of Cyperus rotundus, a well-known oriental traditional medicine. It also shows promising efficacy against Staphylococcus aureus biofilms.

Zastosowanie

(+)-Nootkatone can be used:
  • In the iron(III) porphyrin catalyzed alkene aziridination reaction with organic azides under photo-irradiation condition.
  • As a substrate to synthesize its corresponding triene derivative through reduction-elimination reaction using iridium catalyst.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H317

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P272 - P280 - P302 + P352 - P333 + P313 - P362 + P364

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG2450
BCCG1262
BCBS9888
BCBP3002V
BCBP2224V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

(+)-N-3-Benzylnirvanol ≥98% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

B8686

(+)-N-3-Benzylnirvanol

Bergamottin analytical standard

Supelco

01338

Bergamottin

Naringin ≥90% (HPLC), from citrus fruit

Sigma-Aldrich

N1376

Naringin

Camphene analytical standard

Supelco

442505

Camphene

(1S)-(−)-Verbenone 94%

Sigma-Aldrich

218251

(1S)-(−)-Verbenone

Iridium-catalysed highly selective reduction--elimination of steroidal 4-en-3-ones to 3, 5-dienes in water
Li J, et al.
Green Chemistry, 21(8), 2088-2094 (2019)
Iron porphyrin catalysed light driven C-H bond amination and alkene aziridination with organic azides
Du Y, et al.
Chemical Science, 11(18), 4680-4686 (2020)
Katarina Cankar et al.
FEBS letters, 585(1), 178-182 (2010-12-01)
Chicory (Cichorium intybus L.), which is known to have a variety of terpene-hydroxylating activities, was screened for a P450 mono-oxygenase to convert (+)-valencene to (+)-nootkatone. A novel P450 cDNA was identified in a chicory root EST library. Co-expression of the
Robert W Behle et al.
Journal of medical entomology, 48(6), 1120-1127 (2012-01-14)
Nootkatone is a component of grapefruit oil that is toxic to the disease-vectoring tick, Ixodes scapularis Say, but unfortunately causes phytotoxicity to treated plants and has a short residual activity due to volatility. We prepared a lignin-encapsulated nootkatone formulation to
Betty C R Zhu et al.
Pest management science, 66(8), 875-878 (2010-07-06)
Research has shown that the family of grapefruit flavors called nootkatones have significant repellant and toxic effects to Formosan subterranean termites (Coptotermes formosanus Shiraki). Nineteen synthetic nootkatone derivatives, along with three commercially available nootkatone derivatives, were tested for repellent activity
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej