Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

742945

Sigma-Aldrich

TurboBeads™ TEMPO

≥99%

Synonim(y):

Nano particles, magnetic, TEMPO functionalized

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Kod UNSPSC:
12352128
NACRES:
NA.22

linia produktu

TurboBeads™

Próba

≥99%

Formularz

powder

skład

carbon content, ≤14 wt. %

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis
reactivity: alcohol reactive

zakres etykietowania

≥0.1 mmol/g loading (TEMPO)

namagnesowanie

≥120 emu/g, mass saturation

powierzchnia

≥15 m2/g

średnia średnica

≤50 nm

przydatność

conforms to structure for Infrared spectrum

Zastosowanie

Nanocząstki TEMPO (rodnik 1-oksylowy 2,2,6,6-tetrametylopiperydyny) nadające się do recyklingu zostały przygotowane poprzez unieruchomienie TEMPO na superparamagnetycznych nanocząstkach tlenku żelaza (Fe3O4).

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Komentarz do analizy

Dowód tożsamości: tożsamość metalicznego kobaltu na podstawie XRD

stabilność w powietrzu:
przyrost masy w powietrzu w temperaturze 400°C >20% wag.
przyrost masy w powietrzu w temperaturze 100°C <3% wag.

Informacje prawne

TurboBeads is a trademark of TurboBeads LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBK1100V
BCBK1100

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Alexander K Tucker-Schwartz et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(42), 12718-12726 (2010-09-21)
The organic oxidant TEMPO (2,2,4,4-tetramethylpiperdine-1-oxyl) was immobilized on iron oxide (Fe(3)O(4)) superparamagnetic nanoparticles by employing strong metal-oxide chelating phosphonates and azide/alkyne "click" chemistry. This simple preparation yields recyclable TEMPO-coated nanoparticles with good TEMPO loadings. They have excellent magnetic response and
Jacinto Sá et al.
Nanoscale, 5(18), 8462-8465 (2013-07-12)
Non-magnetic Pt catalysts, supported on carbon coated magnetic Co nanoparticles, changed catalytic performance in the presence of an external magnetic field. This behavior relates to an electronic change of Pt induced by a localized magnetic field, which modifies the CO
Quirin M Kainz et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(30), 10038-10045 (2013-06-19)
Unprecedented magnetic borohydride exchange (mBER), magnetic Wang aldehyde (mWang) and magnetic amine resins were prepared from highly magnetic polymer-coated cobalt or iron nanoparticles. Microwave irradiation was used to obtain excellent degrees of functionalization (>95 %) and loadings (up to 3.0 mmol  g(-1))
Hideya Kawasaki et al.
Analytical chemistry, 84(21), 9268-9275 (2012-09-29)
Graphene-coated cobalt nanoparticles surface-functionalized with benzylamine groups (CoC-NH(2) nanomagnets) were shown to effectively enrich analytes for surface-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry (affinity SALDI-MS) analysis. These CoC-NH(2) nanomagnets are highly suited for use with affinity SALDI-MS because their mean diameter of
Inge K Herrmann et al.
Nanoscale, 5(18), 8718-8723 (2013-08-01)
In a number of clinical conditions such as intoxication, bacteraemia or autoimmune diseases the removal of the disease-causing factor from blood would be the most direct cure. However, physicochemical characteristics of the target compounds limit the applicability of classical filtration
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

TEMPO Catalyzed Oxidations

TEMPO (2,2,6,6-Tetramethylpiperidinyloxy or 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine 1-oxyl) and its derivatives are stable nitroxy radicals used as catalysts in organic oxidation reactions. TEMPO was discovered by Lebedev and Kazarnovskii in 1960. The stable free radical nature of TEMPO is due to the presence of bulky substituent groups, which hinder the reaction of the free radical with other molecules.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej