Przejdź do zawartości
Merck

731536

Sigma-Aldrich

3-Oxetanone

Synonim(y):

1,3-Epoxy-2-propanone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C3H4O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
72.06
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Formularz

liquid

Poziom jakości

dostępność

not available in EU

współczynnik refrakcji

n20/D 1.426

gęstość

1.124 g/mL at 25 °C

grupa funkcyjna

ether
ketone

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O=C1COC1

InChI

1S/C3H4O2/c4-3-1-5-2-3/h1-2H2

Klucz InChI

ROADCYAOHVSOLQ-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Product may polymerize over time during storage.

Zastosowanie

3-Oxetanone can be used to synthesize:
  • Various oxetane-containing lead compounds with improved solubility, reduced lipophilicity and amphiphilicity.
  • (Hydroxymethyl)oxazoles and (hydroxymethyl)thiazoles via single-step microwave mediated reaction with primary amides and thioamides, respectively.
  • Oxetane containing spirocycles through thermal 1,3-dipolar cycloaddition reaction with α-amino acids or secondary α-amino acid esters.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

79.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

26.1 °C - closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of oxetane/azetidine containing spirocycles via the 1, 3-dipolar cycloaddition reaction
Jones B, et al.
Tetrahedron Letters, 57(25), 2811-2813 (2016)
Single-Step Microwave-Mediated Synthesis of Oxazoles and Thiazoles from 3-Oxetanone: A Synthetic and Computational Study
Orr D, et al.
Chemistry?A European Journal, 19(29), 9655-9662 (2013)
Emily M Wright et al.
The journal of physical chemistry. A, 119(29), 7966-7972 (2015-06-25)
The pyrolysis products of gas-phase 3-oxetanone were identified via matrix-isolation Fourier transform infrared spectroscopy and photoionization mass spectrometry. Pyrolysis was conducted in a hyperthermal nozzle at temperatures from 100 to 1200 °C with the dissociation onset observed at ∼600 °C.
Oxetanes as promising modules in drug discovery
Wuitschik G, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 45(46), 7736-7739 (2006)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej