Przejdź do zawartości
Merck

474606

Sigma-Aldrich

(S,S)-(+)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II)

Synonim(y):

(S,S)-Co(salen), (S,S)-Jacobsen HKR catalyst

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
[[[(CH3)3C]2C6H2-2-(O-)CH=N]2C6H10]Co
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
603.74
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352001
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

mp

>350 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(C)(C)c1cc2C=[N@@H]3[C@H]4CCCC[C@@H]4[N@H]5=Cc6cc(cc(c6O[Co]35Oc2c(c1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C36H54N2O2.Co/c1-33(2,3)25-17-23(31(39)27(19-25)35(7,8)9)21-37-29-15-13-14-16-30(29)38-22-24-18-26(34(4,5)6)20-28(32(24)40)36(10,11)12;/h17-22,29-30,39-40H,13-16H2,1-12H3;/q;+2/p-2/b37-21+,38-22+;/t29-,30-;/m0./s1

Klucz InChI

ZFWPDJKMASHRPT-IKKUFEJKSA-L

Zastosowanie

(S,S)-(+)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) may be used as a catalyst for the Jacobsen′s hydrolytic kinetic resolution of racemic epoxides, which is a key step during the multi-step synthesis of (+)-patulolide C, macrosphelides(I and G), (-)-(3S,6R)-3,6-dihydroxy-10-methylundecanoic acid, dodoneine, epidodoneine and protein kinase C epsilon (PKCe) inhibitors.
Catalyst for the hydrolytic kinetic resolution of terminal epoxides and the enantioselective ring opening of meso epoxides.

Informacje prawne

Sold under license from Sterling Pharma Solutions Limited.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Strategies for the modulation of phase II metabolism in a series of PKCe inhibitors.
Clemens JJ, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 24(15), 3398-3402 (2014)
The enantioselective Diels-Alder reaction of 1-methoxybuta-1, 3-diene with n-butyl glyoxylate catalyzed by the (salen) Cr (III) Cl and Co (II) complexes.
Kwiatkowski P, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 15(20), 3189-3194 (2004)
Total Synthesis of (+)-Dodoneine and Its 6-Epimer.
Sabitha G, et al.
Synthesis, 2009(19), 3285-3292 (2009)
RCM mediated synthesis of macrosphelides I and G.
Sharma GVM, and Babu KV.
Tetrahedron Asymmetry, 18(18), 2175-2184 (2007)
A Concise Synthesis of (-)-(3S, 6R)-3, 6-Dihydroxy-10-methylundecanoic Acid Using a Cross-Metathesis Approach.
Sabitha G, et al.
Synthesis, 2010(07), 1217-1222 (2010)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej