Przejdź do zawartości
Merck

673374

Sigma-Aldrich

2,2′-[(1R,2R)-1,2-Cyclohexanediylbis[(E)-(nitrilomethylidyne)]]bis[4-(tert-butyl)-6-(1-piperidinylmethyl)phenol]

97%

Synonim(y):

N,N′-Bis[(E)-5-(tert-butyl)-2-hydroxy-3-(1-piperidinylmethyl)benzylidene]-[(1R,2R)-1,2-cyclohexanediamine]

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C40H60N4O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
628.93
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

solid

mp

69-78 °C

grupa funkcyjna

imine

ciąg SMILES

CC(C)(C)c1cc(CN2CCCCC2)c(O)c(\C=N\[C@@H]3CCCC[C@H]3\N=C\c4cc(cc(CN5CCCCC5)c4O)C(C)(C)C)c1

InChI

1S/C40H60N4O2/c1-39(2,3)33-21-29(37(45)31(23-33)27-43-17-11-7-12-18-43)25-41-35-15-9-10-16-36(35)42-26-30-22-34(40(4,5)6)24-32(38(30)46)28-44-19-13-8-14-20-44/h21-26,35-36,45-46H,7-20,27-28H2,1-6H3/b41-25+,42-26+/t35-,36-/m1/s1

Klucz InChI

QWZFCHMBYWXSLV-RUMICSQKSA-N

Zastosowanie

2,2′-[(1R,2R)-1,2-Cyclohexanediylbis[(E)-(nitrilometylidyne)]]bis[4-(tert-butylo)-6-(1-piperydynylometylo)fenol] może być użyty do przygotowania metalicznego kompleksu piperydyny z salenem tytanu, który ma zastosowanie jako katalizator w alkilowaniu α-ketoestrów przy użyciu dialkilocynku.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Development of bifunctional salen catalysts: Rapid, chemoselective alkylations of α-ketoesters
DiMauro EF and Kozlowski MC
Journal of the American Chemical Society, 124(43), 12668-12669 (2002)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej