Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

714836

Sigma-Aldrich

Iodine monochloride solution

1 M in acetic acid

Synonim(y):

Chloroiodide solution, Wijs solution

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
ICl
Numer CAS:
7790-99-0
Masa cząsteczkowa:
162.36
Beilstein:
3587194
Numer MDL:
MFCD00011354
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
329763318
NACRES:
NA.22

Postać

solution

stężenie

1 M in acetic acid

gęstość

1.143 g/mL at 25 °C

ciąg SMILES

ClI

InChI

1S/ClI/c1-2

Klucz InChI

QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Iodine monochloride is an inorganic reagent used in the iodination and chloroiodination of aromatic and unsaturated compounds, respectively. It is also used to cleave carbon-metal bonds.

Zastosowanie

Iodine monochloride can be used:
  • As a reagent in the preparation of α-iodo β-ketosulfones from β-ketosulfones.
  • In the synthesis of 3-(4-bromo-2-methylphenyl)-4-iodosydnone, which is further used to prepare substituted pyrazoles.

This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H314

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

105.1 °F

Temperatura zapłonu (°C)

40.6 °C

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000225252
MKCM4211
MKCL3837
MKCK4288
MKCK2312

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of α-iodo β-ketosulfones and α-iodo methylsulfones using iodine monochloride
Suryakiran N, et al.
Tetrahedron Letters, 47(26), 4319-4323 (2006)
R G Nielsen et al.
Journal of chromatography, 423, 41-50 (1987-12-25)
Low-level adsorption on the stationary phase has been studied using immunochemical reagents. An immunoaffinity column has been evaluated using affinity-purified radioisotope-labeled monoclonal antibodies. Recovery experiments including continuous immunosorbent monitoring have been performed. Proper characterization of an immunoaffinity separation can result
A Gafni
Biochimica et biophysica acta, 742(1), 91-99 (1983-01-12)
Rat muscle glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase was reacted with two reagents aimed at the highly reactive cysteine-149 residue in the active site of the enzyme. The enzyme was rapidly inactivated by iodine monochloride. Complete inactivation occurred when approx. 6 mol ICl were
Zan Qu et al.
Journal of hazardous materials, 183(1-3), 132-137 (2010-08-03)
The removal of Hg(0) by the homogenous gas-phase reaction and particle-induced reaction was investigated under various conditions. Iodine monochloride was found to be efficient for Hg(0) oxidation, with the apparent 2nd-order rate constant of about 10.5(±0.3)×10(-17) cm(3) molecules(-1) s(-1) and
K R Siebenlist et al.
Biochemistry, 39(46), 14171-14175 (2000-11-23)
There are conflicting ideas regarding the location of the carboxyl-terminal regions of cross-linked gamma-chain dimers in double-stranded fibrin fibrils. Some investigators believe that the chains are always oriented longitudinally along each fibril strand and traverse the contacting ends of abutting
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej