Przejdź do zawartości
Merck

70863

Sigma-Aldrich

1-Butyl-2,3-dimethylimidazolium tetrafluoroborate

≥97.0%

Synonim(y):

[BDMIM][BF4]

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H17BF4N2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
240.05
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥97.0%

Formularz

liquid

zanieczyszczenia

≤1% water

mp

37 °C
37 °C

gęstość

1.198 g/mL at 20 °C (lit.)

ciąg SMILES

F[B-](F)(F)F.CCCCn1cc[n+](C)c1C

InChI

1S/C9H17N2.BF4/c1-4-5-6-11-8-7-10(3)9(11)2;2-1(3,4)5/h7-8H,4-6H2,1-3H3;/q+1;-1

Klucz InChI

VCAIYEJBOWHUGP-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Tetrafluoroboran 1-butylo-2,3-dimetyloimidazoliowy jest cieczą jonową specyficzną dla danego zadania.

Zastosowanie

[bdmim]BF4 może być stosowany jako rozpuszczalnik, gdy lipaza musi być poddana recyklingowi podczas katalizowanej lipazą transestryfikacji z octanem winylu jako donorem acylowym. Dwufazowy rozpuszczalnik [bdmim]BF4/toluen tworzy wydajny układ do reakcji krzyżowego sprzęgania Negishi pomiędzy arylowymi halogenkami cynku i arylowymi jodkami.

Inne uwagi

Ionic liquid, suitable for use in strongly basic conditions, for aldol condensations
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Palladium catalyzed cross-couplings of organozincs in ionic liquids.
Sirieix J, et al.
Synlett, 2000(11), 1613-1615 (2000)
Chiral ionic phosphites and diamidophosphites: a novel group of efficient ligands for asymmetric catalysis
Gavrilov, Konstantin N., et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 349.4-5, 609-616 (2007)
Hydrolase-catalyzed Kinetic Resolution of 5-[4-(1-Hydroxyethyl) phenyl]-10, 15, 20-tris (pentafluorophenyl) porphyrin in Ionic Liquids
Ema, Tadashi, Tokuhiro Doi, and Takashi Sakai
Chemistry Letters (Jpn), 37.1, 90-91 (2007)
Enzyme-catalyzed reactions in ionic liquids
Moon, Yun Hee, et al.
Korean Journal of Chemical Engineering, 23.2, 247-263 (2006)
Self?Organization of Spherical, Core?Shell Palladium Aggregates by Laser?Induced and Thermal Decomposition of [Pd (PPh3) 4]
Ye, Enyi, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 118.7, 1138-1141 (2006)

Produkty

Sfunkcjonalizowane kationy imidazoliowe z pochodnymi łańcuchami bocznymi tioeterowymi, mocznikowymi lub tiomocznikowymi działają jako ugrupowania wiążące metal, podczas gdy aniony PF6- zapewniają pożądaną niemieszalność z wodą.

Task-Specific Ionic Liquids (TSILs) for the selective liquid/liquid extraction of heavy metals from aqueous systems were first published by Robin D. Rogers et al. in the year 2001.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej