Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
689386
Formaldehyde dibutyl acetal
puriss., ≥97.0% (GC)
Synonim(y):
Dibutyl formal, Butylal, Dibutoxymethane
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
CH2(OCH2CH2CH2CH3)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
160.25
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
klasa czystości
puriss.
Poziom jakości
Próba
≥97.0% (GC)
Postać
liquid
zanieczyszczenia
≤0.25% water
współczynnik refrakcji
n20/D 1.406
gęstość
0.835 g/mL at 20 °C
grupa funkcyjna
ether
ciąg SMILES
CCCCOCOCCCC
InChI
1S/C9H20O2/c1-3-5-7-10-9-11-8-6-4-2/h3-9H2,1-2H3
Klucz InChI
QLCJOAMJPCOIDI-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Formaldehyde dibutyl acetal is an acetal used in the manufacture of synthetic resins, antiseptics, deodorants, and fungicides. It is also used as a fuel additive to increase the octane number of gasoline or the n-cetane number of diesel fuels and reduce smoke and particulate emissions.
Zastosowanie
Formaldehyde dibutyl acetal is a halogen-free and less toxic solvent that can be used to solubilize commercial low-density polyethylene (LDPE) samples to analyze molecular weight distribution using gel permeation chromatography (GPC). It can also be used as a reactant to prepare butoxymethyltriphenylphosphonium iodide, which is used for carbon homologation and also as a useful key intermediate in organic synthesis.
This page may contain text that has been machine translated.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
143.6 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
62 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Selected physicochemical properties of dibutoxymethane
P-T Marcela and Szafranski AM
Journal of Chemical and Engineering Data, 45(6), 988-990 (2000)
Vieille-Petit, L.; et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 3783-3783 (2009)
Michele Gatti et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(27), 9498-9499 (2009-06-19)
Two saturated N-heterocyclic carbene ligands with substituted naphthyl side chains were used for the preparation of Blechert-type ruthenium metathesis precatalysts. The resulting conformers of the complexes were separated and unambiguously assigned by X-ray diffraction studies. All new complexes were compared
Vieille-Petit, L.; et al.
European Journal of Inorganic Chemistry, 13, 1861-1861 (2009)
Xinjun Luan et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(21), 6848-6858 (2008-05-01)
A new class of easily accessible and stable imidazolin-2-ylidenes has been synthesized where the side chains are comprised of substituted naphthyl units. Introduction of the naphthyl groups generates C 2 -symmetric ( rac) and C s- symmetric ( meso) atropisomers
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej