Przejdź do zawartości
Merck

679011

Sigma-Aldrich

2-(Diphenylphosphino)terephthalic acid 1-methyl 4-pentafluorophenyl diester

97%

Synonim(y):

1-Methyl-4-(pentafluorophenyl)-2-(diphenylphosphino)-1,4-benzenedicarboxylate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H16F5O4P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
530.38
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

solid

przydatność reakcji

reaction type: click chemistry

mp

109-111 °C

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

COC(=O)c1ccc(cc1P(c2ccccc2)c3ccccc3)C(=O)Oc4c(F)c(F)c(F)c(F)c4F

InChI

1S/C27H16F5O4P/c1-35-27(34)18-13-12-15(26(33)36-25-23(31)21(29)20(28)22(30)24(25)32)14-19(18)37(16-8-4-2-5-9-16)17-10-6-3-7-11-17/h2-14H,1H3

Klucz InChI

OURNVXDJALDDIG-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

  • Staudinger ligation reagent for the conjugation of amine and azide containing compounds or biomolecules.
  • The amine functionalized molecule first reacts with the phosphine through the activated pentafluorophenyl ester.The azide-molecule is then reacted with the newly labeled phosphine to form the iminophosphorane, and the aza-ylide is subsequently captured by the methyl ester to yield the covalent conjugated product.
2-(Diphenylphosphino)terephthalic acid 1-methyl 4-pentafluorophenyl diester Staudinger Ligation Probe and Target
The Staudinger Ligation: A High-Yield, Chemoselective, and Mild Synthetic Method
This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

E Saxon et al.
Science (New York, N.Y.), 287(5460), 2007-2010 (2000-03-17)
Selective chemical reactions enacted within a cellular environment can be powerful tools for elucidating biological processes or engineering novel interactions. A chemical transformation that permits the selective formation of covalent adducts among richly functionalized biopolymers within a cellular context is

Produkty

Chemoselective ligation strategies are a key success factor for chemical biology research. Ligation techniques open pathways to fully synthetic large peptides and even proteins.

The reaction between an azide and a phosphine forming an aza-ylide was discovered almost a century ago by Nobel Prize laureate Herrmann Staudinger.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej