Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

632732

Sigma-Aldrich

1-Boc-pyrazole-4-boronic acid pinacol ester

97%

Synonim(y):

1,1-dimethylethyl ester 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-Pyrazole-1-carboxylic acid, 1-tert-Butoxycarbonyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)pyrazole, 1-Boc-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole, 1-Boc-4-pyrazoleboronic acid pinacol ester, 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-Boc-pyrazole, 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester, tert-Butyl 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-pyrazolecarboxylate, [1-(tert-Butoxycarbonyl)-1H-pyrazol-4-yl]boronic acid pinacol ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H23BN2O4
Masa cząsteczkowa:
294.15
Numer MDL:
MFCD05663873
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24882509
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

solid

mp

82-86 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)n1cc(cn1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

InChI

1S/C14H23BN2O4/c1-12(2,3)19-11(18)17-9-10(8-16-17)15-20-13(4,5)14(6,7)21-15/h8-9H,1-7H3

Klucz InChI

IPISOFJLWYBCAV-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Reagent used for
  • Suzuki Coupling
  • Copper-catalyzed azidation

Reagent used in Preparation of
  • Selective quinazolinyl-phenol inhibitors of CHK1 as potential antitumors and radioprotectants
  • Stereoselective synthesis of selective Cathepsin inhibitors
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

N-Boc-2-pyrroleboronic acid ≥98.0% (T)

Sigma-Aldrich

15047

N-Boc-2-pyrroleboronic acid

Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) 99%

Sigma-Aldrich

216666

Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0)

Copper(II)-catalyzed conversion of aryl/heteroaryl boronic acids, boronates, and trifluoroborates into the corresponding azides: substrate scope and limitations
K. D. Grimes, et al.,
Synthesis, 9, 1441-1448 (2010)
John J Caldwell et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(2), 580-590 (2010-12-29)
Structure-based design was applied to the optimization of a series of 2-(quinazolin-2-yl)phenols to generate potent and selective ATP-competitive inhibitors of the DNA damage response signaling enzyme checkpoint kinase 2 (CHK2). Structure-activity relationships for multiple substituent positions were optimized separately and
Paul A Bethel et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(16), 4622-4625 (2009-07-21)
A number of molecular recognition features have been exploited in structure-based design of selective Cathepsin inhibitors.

Produkty

Suzuki–Miyaura Coupling Reagents

This brochure contains a comprehensive selection of boronic acids, boronic acid esters, diboron esters, and transition-metal catalysts useful for the Suzuki–Miyaura coupling reaction

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej