Przejdź do zawartości
Merck

578401

Sigma-Aldrich

3-Cyanophenylboronic acid pinacol ester

97%

Synonim(y):

3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H16BNO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
229.08
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

mp

78-82 °C (lit.)

grupa funkcyjna

nitrile

ciąg SMILES

CC1(C)OB(OC1(C)C)c2cccc(c2)C#N

InChI

1S/C13H16BNO2/c1-12(2)13(3,4)17-14(16-12)11-7-5-6-10(8-11)9-15/h5-8H,1-4H3

Klucz InChI

FIGQEPXOSAFKTA-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Ester pinakolu kwasu 3-cyjanofenyloboronowego może być stosowany jako reagent do syntezy:
  • 3-cyjano arylo/heteroarylo pochodnych poprzez tworzenie wiązania C-C w katalizowanej palladem reakcji Suzuki-Miyaura.
  • 3-(fenyloamino)benzonitryl w katalizowanej miedzią reakcji aminowania Chan-Evans-Lam.
  • 3-(trifluorometylo)benzonitryl przy użyciu (trifluorometylo)trimetoksyboranu potasu.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Chan-Evans-Lam amination of boronic acid pinacol (BPin) esters: overcoming the aryl amine problem
Vantourout JC, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 81(9), 3942-3950 (2016)
Oxidative Trifluoromethylation of Arylboronates with Shelf-Stable Potassium (Trifluoromethyl) trimethoxyborate
Khan BA, et al.
Chemistry?A European Journal , 18(6), 1577-1581 (2012)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej