Przejdź do zawartości
Merck

561673

Sigma-Aldrich

1-Naphthylmagnesium bromide solution

0.25 M slurry in THF

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H7BrMg
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
231.37
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

przydatność reakcji

reaction type: Grignard Reaction

Poziom jakości

stężenie

0.25 M slurry in THF

bp

65 °C

gęstość

0.908 g/mL at 25 °C

ciąg SMILES

Br[Mg]c1cccc2ccccc12

InChI

1S/C10H7.BrH.Mg/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1;;/h1-7H;1H;/q;;+1/p-1

Klucz InChI

PZIIGUMPOSVMSD-UHFFFAOYSA-M

Zastosowanie

Można stosować bromek 1-naftylomagnezowy:
  • Do przygotowania niesymetrycznych chiralnych ligandów dieny, które mają zastosowanie w reakcjach asymetrycznej transformacji.
  • Jako materiał wyjściowy w syntezie (2Z,4E)-2-metylosulfanylo-5-(1-naftylo)-4-nitro-2,4-pentadienoinianu metylu, związku antyproliferacyjnego na bazie naftylo-nitrobutadienu.

Informacje prawne

Product of Rieke Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

1.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-17 °C - closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Design, synthesis, and in vitro evaluation of new naphthylnitrobutadienes with potential antiproliferative activity: Toward a structure-activity correlation
Petrillo G, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 16(1), 240-247 (2008)
Stefan Abele et al.
The Journal of organic chemistry, 77(10), 4765-4773 (2012-05-04)
An operationally simple and scalable synthesis of enantiomerically pure bicyclo[2.2.2]octadiene (bod*) ligands relying on an organocatalytic one-pot Michael addition-aldol reaction with cheap 2-cyclohexenone and phenylacetaldehyde is presented. The crystalline bicyclic product 4a (6-hydroxy-5-phenylbicyclo[2.2.2]octan-2-one) is transformed into phenylbicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-one 2, a versatile

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej