Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
561673
1-Naphthylmagnesium bromide solution
0.25 M slurry in THF
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H7BrMg
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
231.37
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
przydatność reakcji
reaction type: Grignard Reaction
Poziom jakości
stężenie
0.25 M slurry in THF
bp
65 °C
gęstość
0.908 g/mL at 25 °C
ciąg SMILES
Br[Mg]c1cccc2ccccc12
InChI
1S/C10H7.BrH.Mg/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1;;/h1-7H;1H;/q;;+1/p-1
Klucz InChI
PZIIGUMPOSVMSD-UHFFFAOYSA-M
Zastosowanie
Można stosować bromek 1-naftylomagnezowy:
- Do przygotowania niesymetrycznych chiralnych ligandów dieny, które mają zastosowanie w reakcjach asymetrycznej transformacji.
- Jako materiał wyjściowy w syntezie (2Z,4E)-2-metylosulfanylo-5-(1-naftylo)-4-nitro-2,4-pentadienoinianu metylu, związku antyproliferacyjnego na bazie naftylo-nitrobutadienu.
Informacje prawne
Product of Rieke Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Zagrożenia dodatkowe
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
1.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
-17 °C - closed cup
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Design, synthesis, and in vitro evaluation of new naphthylnitrobutadienes with potential antiproliferative activity: Toward a structure-activity correlation
Petrillo G, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 16(1), 240-247 (2008)
Stefan Abele et al.
The Journal of organic chemistry, 77(10), 4765-4773 (2012-05-04)
An operationally simple and scalable synthesis of enantiomerically pure bicyclo[2.2.2]octadiene (bod*) ligands relying on an organocatalytic one-pot Michael addition-aldol reaction with cheap 2-cyclohexenone and phenylacetaldehyde is presented. The crystalline bicyclic product 4a (6-hydroxy-5-phenylbicyclo[2.2.2]octan-2-one) is transformed into phenylbicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-one 2, a versatile
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej