Przejdź do zawartości
Merck

558753

Sigma-Aldrich

1,4-Diacetoxy-2-bromobenzene

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(H3CCO2)2C6H3Br
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
273.08
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

Postać

solid

mp

70-75 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo
ester

ciąg SMILES

CC(=O)Oc1ccc(OC(C)=O)c(Br)c1

InChI

1S/C10H9BrO4/c1-6(12)14-8-3-4-10(9(11)5-8)15-7(2)13/h3-5H,1-2H3

Klucz InChI

XRIFNWOHWJOCQG-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

1,4-Diacetoxy-2-bromobenzene can be prepared by reacting 1,4-benzoquinone with zinc bromide in the presence of acetic anhydride.

Zastosowanie

1,4-Diacetoxy-2-bromobenzene may be used to synthesize bromohydroquinone and (Sp,S)-1-(2,5-diacetoxyphenyl)-2-(p-tolylsulfinyl)ferrocene.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Highly Selective Negishi Cross-Coupling Reaction of a Zinc-Metallated Ferrocenyl p-Tolyl Sulfoxide: New Chiral Ferrocene-Based Quinone Ligands.
Cotton HK, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 15, 2756-2763 (2003)
Total synthesis of siccayne.
Pinault M, et al.
Synthesis, 10, 935-937 (1990)
Design, Synthesis, and Evaluation of Synthetic Mimics of Cell Surface Receptors, 212-212 (2007)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej