Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

544051

Sigma-Aldrich

L-Homophenylalanine hydrochloride

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH2CH2CH(NH2)CO2H · HCl
Numer CAS:
21176-60-3
Masa cząsteczkowa:
215.68
Numer MDL:
MFCD03427064
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
24878289
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

aktywność optyczna

[α]20/D +38°, c = 1 in 3 M HCl

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

262-265 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

Cl.N[C@@H](CCc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C10H13NO2.ClH/c11-9(10(12)13)7-6-8-4-2-1-3-5-8;/h1-5,9H,6-7,11H2,(H,12,13);1H/t9-;/m0./s1

Klucz InChI

CHBMONIBOQCTCF-FVGYRXGTSA-N

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
07628BO

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A L Ahmad et al.
Biotechnology advances, 27(3), 286-296 (2009-06-09)
Over the past decade, L-homophenylalanine is extensively used in the pharmaceutical industry as a precursor for production of angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor, which possesses significant clinical application in the management of hypertension and congestive heart failure (CHF). A number of
Patrycja Drygała et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(9), 3731-3738 (2009-06-03)
Immune response suppressors are used in the medical praxis to prevent graft rejection after organ transplantation and in the therapy of some autoimmune diseases. Cyclolinopeptide A, naturally existing immunomodulatory peptide, was modified with homophenylalanine in positions 3 (4), 4 (5)
Daniele Balducci et al.
Amino acids, 38(3), 829-837 (2009-04-14)
A new and convenient stereocontrolled synthesis of the optically pure (S)-alpha-methyl,alpha-amino acids 6(a-d) that exploits the chiral synthon 1,4-N,N-[(S)-1-phenylethyl]-piperazine-2,5-dione (1) is described. The (S)-1-phenylethyl group, bonded to each of the N-atoms of the 2,5-diketopiperazine, acts as a chiral inductor in
Hsueh-Hsia Lo et al.
Biotechnology progress, 25(6), 1637-1642 (2009-09-22)
L-Homophenylalanine (L-HPA) and N(6)-protected-2-oxo-6-amino-hexanoic acid (N(6)-protected-OAHA) can be used as building blocks for the manufacture of angiotensin-converting enzyme inhibitors. To synthesize L-HPA and N(6)-protected-OAHA simultaneously from 2-oxo-4-phenylbutanoic acid (OPBA) and N(6)-protected-L-lysine, several variants of Escherichia coli aspartate aminotransferase (AAT) were
Chao-Hung Kao et al.
Journal of biotechnology, 134(3-4), 231-239 (2008-03-18)
A dihydropyrimidinase gene (pydB) was cloned from the moderate thermophilic Brevibacillus agri NCHU1002 and expressed in Escherichia coli. The purified dihydropyrimidinase exhibited strict d-enantioselectivity for D,L-p-hydroxyphenylhydantoin and D,L-5-[2-(methylthio)ethyl]hydantoin, and non-enantiospecificity for D,L-homophenylalanylhydantoin (D,L-HPAH). The hydrolytic activity of PydB was enhanced
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej