Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

526533

Sigma-Aldrich

4-Methyl-1-naphthoic acid

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3C10H6CO2H
Numer CAS:
4488-40-8
Masa cząsteczkowa:
186.21
Numer MDL:
MFCD00671557
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24874559

Próba

97%

mp

179-181 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cc1ccc(C(O)=O)c2ccccc12

InChI

1S/C12H10O2/c1-8-6-7-11(12(13)14)10-5-3-2-4-9(8)10/h2-7H,1H3,(H,13,14)

Klucz InChI

SIVYRLBDAPKADZ-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

4-Methyl-1-naphthoic acid is a naphthoic acid derivative

Zastosowanie

4-Methyl-1-naphthoic acid may be used to synthesize:
  • 2-methyl-1-propyl-3-(4-methyl-1-naphthoyl)indole, JWH-148
  • 4-methyl-1-naphthylcarbinol
  • 1,4-dioxan-2-yl 4-methyl-1-naphthoate
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jincan Zhao et al.
The Journal of organic chemistry, 79(9), 3847-3855 (2014-04-15)
An iron-catalyzed oxidative esterification reaction between unactivated C(sp(3))-H bonds from symmetric and asymmetric ethers and carboxylic acids using di-tert-butyl peroxide (DTBP) as the oxidant via a cross dehydrogenative coupling (CDC) reaction was established, which tolerates a wide range of cyclic
John W Huffman et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 13(1), 89-112 (2004-12-08)
In an effort to improve indole-based CB(2) cannabinoid receptor ligands and also to develop SAR for both the CB(1) and CB(2) receptors, 47 indole derivatives were prepared and their CB(1) and CB(2) receptor affinities were determined. The indole derivatives include
Preparation of a series of substituted fluoromethylnaphthalenes.
Dixon EA, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 59(17), 2629-2641 (1981)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej