Przejdź do zawartości
Merck

510734

Sigma-Aldrich

6-Chloro-3-pyridinecarbonitrile

97%

Synonim(y):

2-Chloro-5-cyanopyridine, 2-Chloropyridine-5-carbonitrile

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H3ClN2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
138.55
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

Formularz

solid

mp

116-120 °C (lit.)

grupa funkcyjna

chloro
nitrile

ciąg SMILES

Clc1ccc(cn1)C#N

InChI

1S/C6H3ClN2/c7-6-2-1-5(3-8)4-9-6/h1-2,4H

Klucz InChI

ORIQLMBUPMABDV-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

6-chloro-3-pirydynokarbonitryl jest podstawioną pirydyną.

Zastosowanie

6-chloro-3-pirydynokarbonitryl (2-chloro-5-cyjanopirydyna) może być stosowany do przygotowania:
  • (6-chloro-3-pirydylo)metyloamina
  • 2-(N-metylo-N-izopropyloamino)-5-cyjanopirydyny
  • chlorekS-(5-cyjano-2-pirydylo)tiouroniowy
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

An experimental test of CN bond twisting in the TICT state: syn-anti photoisomerization in 2-(N-Methyl-N-isopropylamino)-5-cyanopyridine.
Dobkowski J, et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(11), 2406-2407 (2002)
Bachir Latli et al.
Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals (2018-05-17)
1-(4-Fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-4-carboxylic acid (2-methanesulfonyl-pyridin-4-ylmethyl)-amide (1) and its analogs (2) and (3) are potent CCR1 antagonists intended for the treatment of rheumatoid arthritis. The detailed syntheses of these 3 compounds labeled with carbon-13 as well as the preparation of (1) and (2)
Chemotherapeutic agents of the sulphone type. Part V. 2: 5-Disubstituted derivatives of pyridine.
Forrest HS and Walker J.
Journal of the Chemical Society, 1939-1945 (1948)
Practical Synthesis of (6-Chloro-3-pyridyl) methylamine by Highly Selective Hydrogenation of 6-Chloro-3-pyridinecarbonitrile with Improved Raney Nickel Catalyst.
Tanaka K, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 73(5), 1227-1231 (2000)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej