Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

49560

Sigma-Aldrich

L-Glutamic acid dimethyl ester hydrochloride

≥99.0% (anhydrous basis material, AT)

Synonim(y):

L-Glu(OMe)OMe·HCl

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3COOCH2CH2CH(NH2)COOCH3 · HCl
Numer CAS:
23150-65-4
Masa cząsteczkowa:
211.64
Beilstein:
4238829
Numer WE:
245-461-0
Numer MDL:
MFCD00038879
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
57651206
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥99.0% (anhydrous basis material, AT)

aktywność optyczna

[α]20/D +26.0±1°, c = 5% in H2O

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

zanieczyszczenia

~2% water

Zastosowanie

peptide synthesis

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl.COC(=O)CC[C@H](N)C(=O)OC

InChI

1S/C7H13NO4.ClH/c1-11-6(9)4-3-5(8)7(10)12-2;/h5H,3-4,8H2,1-2H3;1H/t5-;/m0./s1

Klucz InChI

MFUPLHQOVIUESQ-JEDNCBNOSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCF6012
BCCF4680
BCBL2664V
BCBG6768V
BCBC3868V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A Sener et al.
The American journal of physiology, 267(4 Pt 1), E573-E584 (1994-10-01)
Glutamic acid dimethyl ester (GME; 3.0-10.0 mM) enhanced insulin release evoked by 6.0-8.3 mM D-glucose, 1.0-10.0 mM L-leucine, or 5.0-10.0 mM 2-amino-bicyclo(2,2,1)heptane-2-carboxylic acid, causing a shift to the left of the sigmoidal relationship between insulin output and D-glucose concentration. In
J Rasschaert et al.
Journal of molecular endocrinology, 13(2), 209-217 (1994-10-01)
This study aimed to compare the metabolic and secretory responses of pancreatic islets from animals with non-insulin-dependent diabetes to D-glucose with the effects of the methyl esters of succinic acid (SME) and glutamic acid (GME). The insulin secretory response to
M Joëls et al.
Experimental brain research, 54(3), 455-462 (1984-01-01)
Electrical stimulation of fimbria-fornix (fi-fx) fibers monosynaptically activated many of the neurons tested in the lateral septal complex (LSC) of the rat. The orthodromically activated LSC neurons were classified as "strongly" orthodromically activated (SOA) or "weakly" orthodromically activated ( WOA
J Cancelas et al.
International journal of molecular medicine, 8(5), 531-532 (2001-10-18)
The dimethyl ester of L-glutamic acid (DMG) stimulates insulin release and was proposed as a possible insulinotropic tool in the treatment of non-insulin-dependent diabetes. In such a perspective, it was investigated whether DMG enhances the B-cell secretory response to GLP-1
G N Akoev et al.
Neirofiziologiia = Neurophysiology, 20(4), 457-463 (1988-01-01)
Ampullae of Lorenzini isolated from the skate (Raja clavata) have been investigated in vitro electrophysiologically to determine the nature of the transmitter at the synapse between the electroreceptor cells and afferent fibres. Glutamic acid diethyl ester (GDEE), glutamic acid dimethyl
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej