Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
C6H5OC6H4B(OH)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
214.02
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
≥95.0%
mp
141-145 °C (lit.)
grupa funkcyjna
phenoxy
ciąg SMILES
OB(O)c1ccc(Oc2ccccc2)cc1
InChI
1S/C12H11BO3/c14-13(15)10-6-8-12(9-7-10)16-11-4-2-1-3-5-11/h1-9,14-15H
Klucz InChI
KFXUHRXGLWUOJT-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Zastosowanie
Kwas 4-fenoksyfenyloboronowy może być stosowany jako reagent:
- W reakcji sprzęgania Suzuki-Miyaura do syntezy pochodnych arylowych poprzez tworzenie wiązania C-C w reakcji z różnymi halogenkami arylowymi nad katalizatorem palladowym.
- Przygotowanie 1-fenoksy-4-(trifluorometylo)benzenu poprzez utleniające trifluorometylowanie w warunkach reakcji typu Chan-Lam.
- Synteza evobrutinibu, silnego inhibitora kinazy tyrozynowej Brutona (BTK).
Inne uwagi
Contains varying amounts of anhydride
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Room temperature aryl trifluoromethylation via copper-mediated oxidative cross-coupling
Senecal TD, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 76(4), 1174-1176 (2011)
Efficacy and pharmacodynamic modeling of the BTK inhibitor evobrutinib in autoimmune disease models
Haselmayer P, et al.
Journal of Immunology, 202(10), 2888-2906 (2019)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej