Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
CH3COC6H4B(OH)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
163.97
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
≥95%
zanieczyszczenia
<10% 3-acetylphenylboronic anhydride
mp
204-208 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ketone
ciąg SMILES
CC(=O)c1cccc(c1)B(O)O
InChI
1S/C8H9BO3/c1-6(10)7-3-2-4-8(5-7)9(11)12/h2-5,11-12H,1H3
Klucz InChI
SJGGDZCTGBKBCK-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
Kwas 3-acetylofenyloboronowy może być stosowany jako substrat:
- W syntezie symetrycznych biaryli poprzez utleniającą dimeryzację z użyciem katalizatora palladowego i wody jako rozpuszczalnika.
- W syntezie fluorków arylowych w reakcji elektrofilowego fluorowania z użyciem podfluorytu acetylu.
- W reakcjach sprzęgania organoboranów z olefinami przy użyciu tlenu cząsteczkowego i katalizatora palladowego.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Fluorination of aryl boronic acids using acetyl hypofluorite made directly from diluted fluorine
Vints I, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 78(23), 11794-11797 (2013)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej