Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
99%
mp
175-178 °C (lit.)
grupa funkcyjna
nitro
ciąg SMILES
[O-][N+](=O)c1ccc2ncsc2c1
InChI
1S/C7H4N2O2S/c10-9(11)5-1-2-6-7(3-5)12-4-8-6/h1-4H
Klucz InChI
QLUFBCVWKTWKBF-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
The XCORFE (Xnucleus-proton correlation with fixed evolution time) pulse sequence of 6-nitrobenzothiazole has been tested.
Zastosowanie
6-Nitrobenzothiazole may be used in the preparation of 4-amino-3-sulfanylbenzonitrile and 2-amino-5-nitrobenzothiole, via alkaline hydrolysis.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Heterocyclic Amplifiers of Phleomycin. IX. Some Derivatives of Fused and Unfused Mono-and Di-aza Heterocycles.
Australian Journal of Chemistry, 38(11), 1685-1691 (1985)
Assignment of quaternary carbons in aromatic compounds by long-range heteronuclear shift correlated 2D-NMR spectroscopy and its application to acteoside.
Agricultural and Biological Chemistry, 51(4), 1199-1201 (1987)
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(3), 1038-1044 (2010-01-12)
The efficient synthesis of new bis-substituted nitro-amidino, amino-amidino (10a, 10b-13a, 13b) and previously prepared diamidino 2-phenyl-benzothiazoles (9a, 9b) is described. The compounds 11a and 11b were prepared by recently developed methodology of the key precursors in zwitterionic form 8a and
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej