Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H7N3O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
165.15
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
97%
mp
317 °C (dec.) (lit.)
grupa funkcyjna
amide
ciąg SMILES
NC(=O)c1cccc(n1)C(N)=O
InChI
1S/C7H7N3O2/c8-6(11)4-2-1-3-5(10-4)7(9)12/h1-3H,(H2,8,11)(H2,9,12)
Klucz InChI
UUVCRNTVNKTNRK-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
2,6-Pyridinedicarboxamide is an excellent tridentate ligand for transition metals (Cu2+, Ni2+).
Zastosowanie
2,6-Pyridinedicarboxamide may be used in the preparation of new molecular turnstiles based on Sn-porphyrin derivatives.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Victor Maurizot et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (8)(8), 924-925 (2004-04-08)
A heptameric amide of 2,6-diaminopyridine and 2,6-pyridinedicarboxylic acid coordinates to Cu(II) to assemble into a double helical complex with a string of six shortly spaced Cu ions.
Aurélie Guenet et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(23), 6443-6452 (2011-04-22)
The design, synthesis and structural characterisation, in solution, of two new molecular turnstiles based on Sn-porphyrin derivatives are described. The system is composed of a stator (5-(4-pyridyl)-10,15,20-triphenylporphyrin), a hinge (Sn(IV)) and a rotor (handle equipped with 2,6-pyridinedicarboxamide as a tridentate
Synthetic ion transporters can induce apoptosis by facilitating chloride anion transport into cells.
Sung-Kyun Ko et al.
Nature chemistry, 6(10), 885-892 (2014-09-23)
Anion transporters based on small molecules have received attention as therapeutic agents because of their potential to disrupt cellular ion homeostasis. However, a direct correlation between a change in cellular chloride anion concentration and cytotoxicity has not been established for
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej