Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

438596

Sigma-Aldrich

3-Cyano-7-hydroxy-4-methylcoumarin

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H7NO3
Numer CAS:
2829-46-1
Masa cząsteczkowa:
201.18
Numer MDL:
MFCD00674007
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24867462
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

mp

300-304 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester
nitrile

ciąg SMILES

CC1=C(C#N)C(=O)Oc2cc(O)ccc12

InChI

1S/C11H7NO3/c1-6-8-3-2-7(13)4-10(8)15-11(14)9(6)5-12/h2-4,13H,1H3

Klucz InChI

GLGBPOSQDAZSIZ-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

3-Cyano-7-hydroksy-4-metylokumaryna została wyizolowana z ekstraktu izopropanolowego Curcuma longa.

Zastosowanie

3-Cyano-7-hydroksy-4-metylokumaryna (CHMC) może być stosowana jako odczynnik do stereospecyficznego przygotowania estrówRP- i SP-O-alkilo metylofosfoniowych-CHMC.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H312 + H332,H315,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCG6746
MKBJ4746V
66396MJ
12925PB
10312EI

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Sudha Ponnusamy et al.
Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM, 2011, doi:10-doi:10 (2010-10-19)
Pancreatic α-amylase inhibitors offer an effective strategy to lower the levels of post prandial hyperglycemia via control of starch breakdown. Eleven Ayurvedic Indian medicinal plants with known hypoglycemic properties were subjected to sequential solvent extraction and tested for α-amylase inhibition
Y Ashani et al.
Chemico-biological interactions, 187(1-3), 362-369 (2010-03-23)
Fluorogenic organophosphate inhibitors of acetylcholinesterase (AChE) homologous in structure to nerve agents provide useful probes for high throughput screening of mammalian paraoxonase (PON1) libraries generated by directed evolution of an engineered PON1 variant with wild-type like specificity (rePON1). Wt PON1

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej