Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

434191

Sigma-Aldrich

Vinyl bromide solution

1.0 M in THF

Synonim(y):

Bromoethylene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH2=CHBr
Numer CAS:
593-60-2
Masa cząsteczkowa:
106.95
Beilstein:
1361370
Numer MDL:
MFCD00000183
Kod UNSPSC:
12162002
Identyfikator substancji w PubChem:
24867180
NACRES:
NA.23

ciśnienie pary

12.46 psi ( 55 °C)
3.6 psi ( 20 °C)

Poziom jakości

100

Formularz

liquid

stężenie

1.0 M in THF

gęstość

0.927 g/mL at 25 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

BrC=C

InChI

1S/C2H3Br/c1-2-3/h2H,1H2

Klucz InChI

INLLPKCGLOXCIV-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Vinyl bromide solution belongs to haloalkenes andis highly reactive due to the presence of an unsaturated vinyl group. It can provide flame retardancy to polymers or materials when incorporated into their structure. It is also a versatile building block for polymerization, addition reactions, substitution reactions, and cross-coupling reactions like Suzuki-Miyaura and Negishi reactions. It can be used to introduce radiolabel into molecules for medical imaging.

Zastosowanie


  • Sekwencyjna cyklizacja rodników winylowych/wiązanie dwutlenku węgla poprzez elektrochemiczną redukcję bromku winylu w obecności mediatora transferu elektronów: Badanie to dotyczy elektrochemicznej redukcji bromku winylu ze szczególnym uwzględnieniem cyklizacji rodników winylowych i wiązania dwutlenku węgla (A Katayama, H Senboku, 2016).

  • Porównanie reakcji fotochemicznych ozonu z bromkiem winylu i fluorkiem winylu w matrycach argonowych w zależności od długości fali: W badaniu porównano reakcje fotochemiczne bromku winylu i fluorku z ozonem, badając ich zachowanie w matrycach argonowych (BS Ault, 2021).

Vinyl bromide solution can be used as a precursor for stereoselective synthesis of chiral 2-vinyl-tetrahydronaphthalens via asymmetric reductive coupling. These chiral compounds are valuable building blocks for natural products, agrochemicals, and liquid crystals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H302,H319,H335,H336,H350

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system, Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

EUH019

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

1.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-17 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBM3099
SHBL3405
SHBJ9777
SHBF9296V
SHBD0686V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Changhui Sun et al.
Organic letters, 11(18), 4084-4087 (2009-08-20)
With the catalysis of CuI/trans-N,N'-dimethylcyclohexane-1,2-diamine, a number of carboxylic acids underwent efficient intramolecular O-vinylation with vinyl bromides leading to the synthesis of the corresponding five- and six-membered enol lactones. The same catalytic system also led to the efficient cycloisomerization of
Qiwu Zhao et al.
Organic letters, 10(18), 4037-4040 (2008-08-30)
A general and highly efficient synthesis of 4-alkylidene-2-azetidinones was achieved by the Cu(I)-catalyzed intramolecular C-N coupling of amides with vinyl bromides. This 4-exo ring closure was found to be fundamentally preferred over other modes (5-exo, 6-exo, and 6-endo) of cyclization
Derek R Boyd et al.
Organic & biomolecular chemistry, 5(3), 514-522 (2007-01-26)
Enantiopure trans-dihydrodiols have been obtained by a chemoenzymatic synthesis from the corresponding cis-dihydrodiol metabolites, obtained by dioxygenase-catalysed arene cis-dihydroxylation at the 2,3-bond of monosubstituted benzene substrates. This generally applicable, seven-step synthetic route to trans-dihydrodiols involves a regioselective hydrogenation and a
Ian Paterson et al.
Organic letters, 12(16), 3724-3727 (2010-08-14)
Using a combination of asymmetric vinylogous Mukaiyama aldol and Stille cross-coupling reactions, an advanced polyene fragment of the chivosazoles was prepared in a highly stereocontrolled manner. This key C1-C13 pentaene subunit, featuring the conjugated (2E,4Z,6E,8Z)-tetraenoate motif and anti-configured C10 and
Carcinogenicity of 1,3-butadiene, ethylene oxide, vinyl chloride, vinyl fluoride, and vinyl bromide.
Yann Grosse et al.
The Lancet. Oncology, 8(8), 679-680 (2007-08-30)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej