Przejdź do zawartości
Merck

431974

Sigma-Aldrich

2,5-Dichloro-1,4-benzoquinone

98%

Synonim(y):

2,5-Dichloro-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione, 2,5-Dichloro-p-benzoquinone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H2Cl2O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
176.98
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

mp

160-163 °C (lit.)

grupa funkcyjna

chloro
ketone

ciąg SMILES

ClC1=CC(=O)C(Cl)=CC1=O

InChI

1S/C6H2Cl2O2/c7-3-1-5(9)4(8)2-6(3)10/h1-2H

Klucz InChI

LNXVNZRYYHFMEY-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

2,5-Dichloro-1,4-benzoquinone (DCBQ) is a halogenated quinone. DCBQs are carcinogenic intermediates.They have benn identified as chlorination disinfection byproducts in drinking water. DCBQ has been reported to increse the decomposition of a model ROOH tert-butylhydroperoxide, via formation of t-butoxyl radicals. The isomers of the DCBQ dimer have been investigated for the non-covalent interactions (NCIs) by quantum chemical calculations. Halogen bond present in 2,5-dichloro-1,4-benzoquinone have been investigated by experimental as well as theoretical charge density analysis. Its reaction with pyrrolidine has been investigated.

Zastosowanie

2,5-Dichloro-1,4-benzoquinone may be used in the following processes:
  • As a starting material in the synthesis of asterriquinone D.
  • As a model to study the utility of a novel photoreactor with LED (light-emitting diode) light source and a fibre-optic CCD (charge-coupled device) spectrophotometer.
  • 2,5-dichloro-3,6-bi(3-indolyl)-1,4-hydroquinone synthesis by palladium catalyzed reaction with indole.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

B Vijaya Pandiyan et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 16(37), 19928-19940 (2014-08-15)
The competition between non-covalent interactions (NCIs), such as C-H∙∙∙O, C-H∙∙∙Cl, C-Cl∙∙∙O, C-Cl∙∙∙Cl-C, C-O∙∙∙C, C-Cl∙∙∙C and C-O∙∙∙π, in the isomers of the 2,5-dichloro-1,4-benzoquinone (DCBQ) dimer were investigated by quantum chemical calculations to study the properties of the ground and excited states.
Halogen bonding in 2, 5-Dichloro-1, 4-benzoquinone: Insights from experimental and theoretical charge density analysis.
Hathwar VR, et al.
Crystal Growth & Design, 11(5), 1855-1862 (2011)
Chun-Hua Huang et al.
Chemical research in toxicology, 28(5), 831-837 (2015-03-20)
Halogenated quinones (XQ) are a class of carcinogenic intermediates and newly identified chlorination disinfection byproducts in drinking water. Organic hydroperoxides (ROOH) can be produced both by free radical reactions and enzymatic oxidation of polyunsaturated fatty acids. ROOH have been shown
Virág Kiss et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 16(4), 519-526 (2016-12-13)
Substituted 1,4-benzoquinone (QR) derivatives are photosensitive in aqueous solution and form hydroquinones (QR-H
Construction of a photochemical reactor combining a CCD spectrophotometer and a LED radiation source.
Gombar M, et al.
Photochemical & Photobiological Sciences : Official Journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 11(10), 1592-1595 (2012)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej