Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

431249

Sigma-Aldrich

Trimethyl phosphite

≥99.999% trace metals basis

Synonim(y):

Methyl phosphite, P(OMe)3, Trimethoxyphosphine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3O)3P
Numer CAS:
121-45-9
Masa cząsteczkowa:
124.08
Beilstein:
956570
Numer WE:
204-471-5
Numer MDL:
MFCD00008350
Kod UNSPSC:
12352108
Identyfikator substancji w PubChem:
24867000
NACRES:
NA.22

gęstość pary

4.3 (vs air)

ciśnienie pary

17 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥99.999% trace metals basis

Postać

liquid

przydatność reakcji

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand

współczynnik refrakcji

n20/D 1.408 (lit.)

tw

111-112 °C (lit.)

mp

−78 °C (lit.)

gęstość

1.052 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

COP(OC)OC

InChI

1S/C3H9O3P/c1-4-7(5-2)6-3/h1-3H3

Klucz InChI

CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Atomic number of base material: 15 Phosphorus
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H302,H315,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

EUH014

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

82.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

28 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCK9685
MKCF8486
MKBZ0781V
MKBR5165V
MKBL2594V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Triethyl phosphate ReagentPlus®, ≥99.8%

Sigma-Aldrich

538728

Triethyl phosphate

D H Barton et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 2(4), 259-266 (1994-04-01)
In harmony with our studies on the activation of hydrocarbons by Gif chemistry, we have, in the first part of this paper, studied the mechanism of the lipoxygenase enzymes using soybean lipoxygenase as a model. We have shown with trimethyl
Bangwei Ding et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(11), 3248-3259 (2003-03-13)
Trimethyl phosphite, (MeO)(3)P, is introduced as an efficient and selective trap in oxiranylcarbinyl radical (2) systems, formed from haloepoxides 8-13 under thermal AIBN/n-Bu(3)SnH conditions at about 80 degrees C. Initially, the transformations of 8-13, in the absence of phosphite, to
M A Mehlman et al.
Toxicology and applied pharmacology, 72(1), 119-123 (1984-01-01)
Trimethyl phosphite (TMP) is an organophosphorus alkylating agent used primarily in the synthesis of organophosphate compounds. To evaluate teratogenic potential, TMP was administered by gavage to pregnant rats at rates of 16, 49, or 164 mg/kg/day, on gestation Days 6
Tian-lin Zhang et al.
Guang pu xue yu guang pu fen xi = Guang pu, 24(11), 1334-1337 (2005-03-15)
The reactions of unsaturated chloride polyether polyol with trimethyl phosphite have been studied by FTIR, which was prepared by copolymerization of ethanediol, allyl glycidyl ether and epoxychloropropane. The experimental results showed that the reaction included ester-exchange reaction, ester-exchange polymerization and
D Vaughan Griffiths et al.
Organic & biomolecular chemistry, 6(3), 577-585 (2008-01-26)
Dialkyl heteroaroylphosphonates based on thiophene, pyrrole or furan have been prepared and their reactions with trimethyl phosphite investigated. Deoxygenation of the carbonyl groups in these heteroaroylphosphonates occurs to give carbene intermediates, which then undergo further reaction. In the case of
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej