Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
392278
6-Bromohexanenitrile
95%
Synonim(y):
6-bromokapronitryl, Cyjanek 5-bromopentylu
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
Br(CH2)5CN
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
176.05
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
95%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.477 (lit.)
bp
134 °C/13 mmHg (lit.)
gęstość
1.328 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
bromo
nitrile
ciąg SMILES
BrCCCCCC#N
InChI
1S/C6H10BrN/c7-5-3-1-2-4-6-8/h1-5H2
Klucz InChI
PHOSWLARCIBBJZ-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
6-bromoheksanenitryl (6-bromoheksanonitryl) jest ω-bromoalkanonitrylem. Badano alkilowanie 6-bromoheksanenitrylu za pomocą benzenu metodą Friedela Craftsa.
Zastosowanie
6-bromoheksanenitryl (6-bromokapronitryl, 6-bromoheksanonitryl) jest odpowiednim odczynnikiem stosowanym w syntezie bromku (5-cyjanopentylo)cynku(II), odczynnika cynkoorganicznego. Może być stosowany w syntezie następujących związków:
- 6-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]dec-8-yl)hexanenitrile.
- 6,6′-ditiobiscaproimidat dimetylu, długołańcuchowy ditiobisimidat.
- Ester etylowy kwasuN-benzyloksy-(4-cyjanopentylo)-karbaminowego, pochodna N-benzyloksykarbaminianu.
- 1-hetarylosulfanylo-ω-cyjanoalkany.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
235.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
113 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Friedel-Crafts alkylation of benzene by normal ?-chloroalkanoic acids and their methyl esters and nitriles.
Zakharkin LI and Anikina EV
Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science, 36(2), 327-330 (1987)
H Peretz et al.
European journal of biochemistry, 63(1), 77-82 (1976-03-16)
This communication describes a simple method for synthesizing cleavable bifunctional imido esters of different chain lengths. These reagents, which form covalent crosslinks between lysine residues of proteins, contain a disulfide bond which is cleaved under mild conditions by reducing agents
?Green Chemical" Methods for the Regioselective Synthesis of 1-Hetarylsulfanyl-?-Cyanoalkanes."
Abele E, et al.
Latvijas Kimijas Zurnals, 49(1), 278-282 (2010)
NICKEL-CATALYZED ENANTIOSELECTIVE NEGISHI CROSS-COUPLINGS OF RACEMIC SECONDARY α-BROMO AMIDES WITH ALKYLZINC REAGENTS: (S)-N-BENZYL-7-CYANO-2-ETHYL-N-PHENYLHEPTANAMIDE.
Sha Lou et al.
Organic syntheses; an annual publication of satisfactory methods for the preparation of organic chemicals, 87, 330-330 (2010-01-01)
Yuan Liu et al.
Tetrahedron, 67(12), 2206-2214 (2011-04-19)
N-Alkyl-N-benzyloxy carbamates, 2, undergo facile intramolecular cyclization with a variety of carbon nucleophiles to give functionalized 5- and 6-membered protected cyclic hydroxamic acids, 3, in good to excellent yields. This method can be extended to prepare seven-membered cyclic hydroxamic acids
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej