Przejdź do zawartości
Merck

390704

Sigma-Aldrich

(2-Hydroxypropyl)-γ-cyclodextrin

extent of labeling: 0.6 molar substitution

Synonim(y):

HP-γ-CD, HPGCD

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Numer CAS:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352201
NACRES:
NA.22

Formularz

powder

Poziom jakości

aktywność optyczna

[α]20/D +145°, c = 1 in H2O

masa cząsteczkowa

average Mw ~1,580

zakres etykietowania

0.6 molar substitution

ciąg SMILES

O1[C@@H]2O[C@H]([C@H](O[C@@H]3O[C@H]([C@H](O[C@@H]4O[C@H]([C@H](O[C@@H]5O[C@H]([C@H](O[C@@H]6O[C@H]([C@H](O[C@@H]7O[C@H]([C@H](O[C@@H]8O[C@H]([C@H]1[C@H]([C@@H]8O)O)COCC(O)C)[C@H]([C@@H]7O)O)CO)[C@H]([C@@H]6O)O)COCC(O)C)[C@H]([C@@H]5O)O)CO)[C@H]([C@@H]4O)

InChI

1S/C51H88O38/c1-14(56)8-73-11-21-42-29(64)36(71)50(81-21)85-40-19(6-54)79-48(34(69)27(40)62)89-44-23(13-75-10-16(3)58)82-51(37(72)30(44)65)86-41-20(7-55)78-47(33(68)26(41)61)88-43-22(12-74-9-15(2)57)80-49(35(70)28(43)63)84-39-18(5-53)76-45(31(66)24(39)59)83-38-17(4-52)77-46(87-42)32(67)25(38)60/h14-72H,4-13H2,1-3H3/t14?,15?,16?,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-,49-,50-,51-/m0/s1

Klucz InChI

ODLHGICHYURWBS-RYJYQAAZSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

(2-hydroksypropylo)-γ-cyklodekstryna należy do klasy pochodnych cyklodekstryny, które wykazują większy stopień rozpuszczalności w wodzie w porównaniu do ich związków macierzystych. Jest szeroko stosowana w preparatach pozajelitowych i stałych postaciach dawkowania w celu poprawy ich stabilności, rozpuszczania, biodostępności itp.

Zastosowanie

Można stosować (2-hydroksypropylo)-γ-cyklodekstrynę:
  • Jako dodatek do fazy ruchomej w badaniu interakcji typu gość-gospodarz z organicznymi związkami o niskiej masie cząsteczkowej przed ich oznaczaniem ilościowym techniką wysokosprawnej chromatografii cieczowej z odwróconą fazą (RP-HPLC).
  • Jako chiralny środek powierzchniowo czynny do analizy ekonazolu metodą micelarnej chromatografii elektrokinetycznej (MEKC).
  • Jako wzorzec analityczny do oznaczania analitu w próbkach biologicznych metodą HPLC.
  • Jako chiralny selektor do identyfikacji propikonazolu metodą MEKC.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Wan Aini Wan Ibrahim et al.
Journal of chromatography. A, 1170(1-2), 107-113 (2007-10-05)
A method for the chiral separation of propiconazole using cyclodextrin-modified micellar electrokinetic chromatography (CD-MEKC) with hydroxypropyl-gamma-cyclodextrin (HP-gamma-CD) as chiral selector is reported. The use of a mixture of 30 mM HP-gamma-CD, 50mM SDS, methanol-acetonitrile 10%:5% (v/v) in 25 mM phosphate
Chiral separation of econazole using micellar electrokinetic chromatography with hydroxypropyl-gamma-cyclodextrin
Hermawan D, et al.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 53(5), 1244-1249 (2010)
P K Zarzycki et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 391(8), 2793-2801 (2008-06-20)
The main focus of this study was to explore the capability of native alpha-cyclodextrin, beta-cyclodextrin and gamma-cyclodextrin and their hydroxypropyl derivatives for host-guest interaction with 7,8-dimethoxyflavone, selected steroids (estetrol, estriol, estradiol, estrone, testosterone, cortisone, hydrocortisone, progesterone and 17alpha-hydroxyprogesterone) and polycyclic
Rachel J Smith et al.
The European journal of neuroscience, 30(3), 493-503 (2009-08-07)
The orexin/hypocretin system has recently been implicated in reward-processing and addiction. We examined the involvement of the orexin system in cue-induced reinstatement of extinguished cocaine-seeking by administering the orexin 1 receptor antagonist SB-334867 (SB) or the orexin 2 receptor antagonist
D E Rusyniak et al.
Neuroscience, 154(4), 1619-1626 (2008-06-07)
When given in a warm environment MDMA (3,4-methylenedioxymethamphetamine, ecstasy) causes hyperthermia by increasing interscapular brown adipose tissue (iBAT) heat production and decreasing heat loss via cutaneous vasoconstriction. When given in a cold environment, however, MDMA causes hypothermia by an unknown

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej