Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

340928

Sigma-Aldrich

1,4-Anhydroerythritol

95%

Synonim(y):

(3R,4S)-Tetrahydro-3,4-furandiol, Erythritol-1,4-anhydride, cis-3,4-Dihydroxytetrahydrofuran, cis-Tetrahydrofuran-3,4-diol, meso-3,4-Dihydroxytetrahydrofuran, rel-(3R,4S)-Tetrahydro-3,4-furandiol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H8O3
Numer CAS:
4358-64-9
Masa cząsteczkowa:
104.10
Numer WE:
224-433-1
Numer MDL:
MFCD00075210
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24860877
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

95%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.477 (lit.)

gęstość

1.27 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ether
hydroxyl

ciąg SMILES

O[C@H]1COC[C@H]1O

InChI

1S/C4H8O3/c5-3-1-7-2-4(3)6/h3-6H,1-2H2/t3-,4+

Klucz InChI

SSYDTHANSGMJTP-ZXZARUISSA-N

Opis ogólny

1,4-Anhydroerythritol is a cyclic vicinal diol. 1,4-Anhydroerythritol undergoes hydrodeoxygenation over tungsten oxide-palladium catalysts to yield 3-hydroxytetrahydrofuran.

Zastosowanie

1,4-Anhydroerythritol was employed in a key step in the synthesis of glucopyranoside-based analogs of adenophostin A lacking the adenine component.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCP3735
MKCN0047
MKCM8217
MKCJ7929
MKBX1421V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Yasushi Amada et al.
ChemSusChem, 7(8), 2185-2192 (2014-07-01)
Hydrodeoxygenation of cyclic vicinal diols such as 1,4-anhydroerythritol was conducted over catalysts containing both a noble metal and a group 5-7 transition-metal oxide. The combination of Pd and WOx allowed the removal of one of the two OH groups selectively.
Andrew M Riley et al.
Carbohydrate research, 337(12), 1067-1082 (2002-06-14)
Adenophostins A and B are naturally occurring glyconucleotides that interact potently with receptors for D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate, an important second messenger molecule in most cell types. Here we describe the design and synthesis of glucopyranoside-based analogues of adenophostin A lacking the
Alex C Watanabe et al.
Environmental science & technology, 52(15), 8346-8354 (2018-06-29)
Laboratory and field measurements have demonstrated that isoprene epoxydiol (IEPOX) is the base component of a wide range of chemical species found in isoprene-derived secondary organic aerosol (SOA). To address newly raised questions concerning the chemical identities of IEPOX-derived SOA
Aritomo Yamaguchi et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 19(4), 2714-2722 (2016-11-30)
The intramolecular dehydration of biomass-derived sugar alcohols d-sorbitol, d-mannitol, galactitol, xylitol, ribitol, l-arabitol, erythritol, l-threitol, and dl-threitol was investigated in high-temperature water at 523-573 K without the addition of any acid catalysts. d-Sorbitol and d-mannitol were dehydrated into isosorbide and

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej