Przejdź do zawartości
Merck

337358

Sigma-Aldrich

4-Iodo-2-methylphenol

97%

Synonim(y):

4-Iodo-o-cresol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
IC6H3(CH3)OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
234.03
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

bp

105-110 °C/2 mmHg (lit.)

mp

67-68 °C (lit.)

grupa funkcyjna

iodo

ciąg SMILES

Cc1cc(I)ccc1O

InChI

1S/C7H7IO/c1-5-4-6(8)2-3-7(5)9/h2-4,9H,1H3

Klucz InChI

WSBDSSKIWDFOBQ-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

4-Iodo-2-methylphenol was prepared by direct iodination of 2-methylphenol in aqueous alcohol solvents by the action of a reagent prepared in situ from sodium hypochlorite and sodium iodide.

Zastosowanie

4-Iodo-2-methylphenol was used as starting reagent in the synthesis of an agonist for the peroxisome proliferator-activated receptor δ (PPARδ) GW501516, a potential antiobesity drug.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

An efficient and selective method for the preparation of iodophenols.
Edgar KJ and Falling SN.
The Journal of Organic Chemistry, 55(18), 5287-5291 (1990)
A highly efficient synthesis of antiobestic ligand GW501516 for the peroxisome proliferator-activated receptor d through in situ protection of the phenol group by reaction with a Grignard reagent.
Ham J and Kang H.
Tetrahedron Letters, 46(39), 6683-6686 (2005)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej