Przejdź do zawartości
Merck

330884

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-Atenolol

99%

Synonim(y):

(+)-4-[2-Hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]benzeneacetamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2CHNHCH2CH(OH)CH2OC6H4CH2CONH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
266.34
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352112
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

99%

aktywność optyczna

[α]25/D +16°, c = 1 in 1 M HCl

mp

148-152 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(C)NC[C@@H](O)COc1ccc(CC(N)=O)cc1

InChI

1S/C14H22N2O3/c1-10(2)16-8-12(17)9-19-13-5-3-11(4-6-13)7-14(15)18/h3-6,10,12,16-17H,7-9H2,1-2H3,(H2,15,18)/t12-/m1/s1

Klucz InChI

METKIMKYRPQLGS-GFCCVEGCSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Joni Agustian et al.
Chirality, 29(12), 847-853 (2017-10-01)
Kinetic resolution of (R,S)-atenolol is a faster strategy to produce (S)-atenolol. Since this racemate is a less soluble compound, resolution of its ester offers high concentrations in the process. A good analytical method is required to observe the enantiomer concentrations.
Joni Agustian et al.
Chirality, 29(7), 376-385 (2017-04-26)
As the (R)-enantiomer of racemic atenolol has no β-blocking activity and no lack of side effects, switching from the racemate to the (S)-atenolol is more favorable. Transesterification of racemic atenolol using free enzymes investigated as a resource to resolve the
Kevin F Morris et al.
Chemical physics, 457, 133-146 (2015-08-11)
Molecular dynamics simulations and NMR spectroscopy were used to compare the binding of two β-blocker drugs to the chiral molecular micelle poly-(sodium undecyl-(L)-leucine-valine). The molecular micelle is used as a chiral selector in capillary electrophoresis. This study is part of
Ulisse Garbin et al.
Mediators of inflammation, 2008, 367590-367590 (2008-04-26)
The endothelium plays a key role in the development of atherogenesis and its inflammatory and proliferative status influences the progression of atherosclerosis. The aim of this study is to compare the effects of two beta blockers such as nebivolol and

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej