Przejdź do zawartości
Merck

A143

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-Atenolol

powder

Synonim(y):

(−)-4-[2-Hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]benzeneacetamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2CHNHCH2CH(OH)CH2OC6H4CH2CONH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
266.34
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Formularz

powder

Poziom jakości

aktywność optyczna

[α]23/D −10.5°, c = 0.5 in H2O(lit.)

kolor

white to beige

mp

148-152 °C (lit.)

rozpuszczalność

0.1 M HCl: soluble

ciąg SMILES

CC(C)NC[C@H](O)COc1ccc(CC(N)=O)cc1

InChI

1S/C14H22N2O3/c1-10(2)16-8-12(17)9-19-13-5-3-11(4-6-13)7-14(15)18/h3-6,10,12,16-17H,7-9H2,1-2H3,(H2,15,18)/t12-/m0/s1

Klucz InChI

METKIMKYRPQLGS-LBPRGKRZSA-N

informacje o genach

human ... ADRB1(153)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

(S)-(-)-Atenolol may be used as a standard in the preparation of enantiomer for high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry studies (HPLC-MS/MS). It has also been used in the β blocking molecule for Raman spectroscopy studies.

Działania biochem./fizjol.

(S)-(-)-Atenolol is a β1-adrenergic receptor antagonist and an active enantiomer of atenolol.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A A Pearson et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 250(3), 759-763 (1989-09-01)
Previous studies have demonstrated that propranolol can lower arterial pressure through an action within the central nervous system. The purpose of this study was to determine 1) whether the hydrophilic beta blocking drug atenolol which is devoid of membrane stabilizing
Kevin F Morris et al.
Chemical physics, 457, 133-146 (2015-08-11)
Molecular dynamics simulations and NMR spectroscopy were used to compare the binding of two β-blocker drugs to the chiral molecular micelle poly-(sodium undecyl-(L)-leucine-valine). The molecular micelle is used as a chiral selector in capillary electrophoresis. This study is part of
S A Doggrell
Chirality, 5(1), 8-14 (1993-01-01)
The effects of (+/-)-, (+)-, and (-)-atenolol, sotalol, and amosulalol alone on the rat left atria and portal vein and on the respective beta 1- and beta 2-adrenoceptor-mediated responses to isoprenaline have been determined. (+/-)-Atenolol at 10(-6) M had no
Ulisse Garbin et al.
Mediators of inflammation, 2008, 367590-367590 (2008-04-26)
The endothelium plays a key role in the development of atherogenesis and its inflammatory and proliferative status influences the progression of atherosclerosis. The aim of this study is to compare the effects of two beta blockers such as nebivolol and
Sherri L MacLeod et al.
Journal of chromatography. A, 1170(1-2), 23-33 (2007-10-05)
A reversed-phase enantioselective liquid chromatography-tandem mass spectrometry (HPLC-MS-MS) method was developed to measure enantiomer fractions (EF) and concentrations of pharmaceuticals in wastewater. Enantiomer resolution of six beta-blockers (atenolol, metoprolol, nadolol, pindolol, propranolol, and sotalol) along with two selective serotonin re-uptake

Produkty

Our new product range of pharmaceutical impurity solutions as certified reference materials (CRMs) save costs and labor by providing all impurities listed in the USP as well as in the EP in one mix.

Chromatograms

application for HPLC

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej