Przejdź do zawartości
Merck

325066

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-3-Bromo-2-methyl-1-propanol

97%

Synonim(y):

(R)-3-Bromo-2-methylpropan-1-ol, (R)-3-Hydroxy-2-methylpropyl bromide, 3-Bromo-2-(R)-methyl-1-propanol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
BrCH2CH(CH3)CH2OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
153.02
Beilstein:
3600269
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

Formularz

liquid

aktywność optyczna

[α]25/D −6.6°, c = 2 in chloroform

współczynnik refrakcji

n20/D 1.484 (lit.)

bp

73-74 °C/9 mmHg (lit.)

gęstość

1.461 g/mL at 20 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo
hydroxyl

ciąg SMILES

C[C@H](CO)CBr

InChI

1S/C4H9BrO/c1-4(2-5)3-6/h4,6H,2-3H2,1H3/t4-/m0/s1

Klucz InChI

KIBOHRIGZMLNNS-BYPYZUCNSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

(R)-(−)-3-Bromo-2-methyl-1-propanol is used as a starting material in the total syntheses of epothilone C and bistramide A. It can also be used as a structural modifier in the homochiral porous molecular networks.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Multi?step application of immobilized reagents and scavengers: a total synthesis of epothilone C.
Storer R I, et al.
Chemistry?A European Journal , 10(10), 2529-2547 (2004)
Enantioselective total synthesis of bistramide A.
Crimmins M T and DeBaillie A C
Journal of the American Chemical Society, 128(15), 4936-4937 (2006)
Control and induction of surface-confined homochiral porous molecular networks.
Tahara K, et al.
Nature Chemistry, 3(9), 714-719 (2011)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej