Przejdź do zawartości
Merck

306622

Sigma-Aldrich

4-Chloro-3-fluorophenol

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
ClC6H3(F)OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
146.55
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

Formularz

solid

bp

84 °C/44 mmHg (lit.)

mp

54-56 °C (lit.)

rozpuszczalność

chloroform: soluble 50 mg/mL, clear, colorless

grupa funkcyjna

chloro
fluoro

ciąg SMILES

Oc1ccc(Cl)c(F)c1

InChI

1S/C6H4ClFO/c7-5-2-1-4(9)3-6(5)8/h1-3,9H

Klucz InChI

XLHYAEBESNFTCA-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

4-Chloro-3-fluorofenol jest hydroksylowany w obu pozycjach orto, dając różne produkty.

Zastosowanie

4-chloro-3-fluorofenol został użyty w syntezie 4-chloro-3-fluorokatecholu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

S Peelen et al.
European journal of biochemistry, 227(1-2), 284-291 (1995-01-15)
This study describes the regioselective hydroxylation and the rates of conversion of a series of fluorinated phenol derivatives by phenol hydroxylase from the yeast Trichosporon cutaneum. The natural logarithm of the kcat value for the conversion of the phenolic substrates
L Ridder et al.
European journal of biochemistry, 257(1), 92-100 (1998-11-03)
The influence of various C4/C5 substituents in catechol (1,2-dihydroxybenzene) derivatives on the overall rate of conversion by catechol-1,2-dioxygenase from Pseudomonas putida (arvilla) C1 was investigated. Using catechol, 4-methylcatechol, 4-fluorocatechol, 4-chlorocatechol, 4-bromocatechol, 4,5-difluorocatechol and 4-chloro-5-fluorocatechol, it could be demonstrated that substituents

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej