Przejdź do zawartości
Merck

261661

Sigma-Aldrich

5-Methyl-2-nitroaniline

95%

Synonim(y):

6-Nitro-m-toluidine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3C6H3(NO2)NH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
152.15
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

95%

Formularz

powder

mp

110-111 °C (lit.)

grupa funkcyjna

nitro

ciąg SMILES

Cc1ccc(c(N)c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H8N2O2/c1-5-2-3-7(9(10)11)6(8)4-5/h2-4H,8H2,1H3

Klucz InChI

IGDYNWKWXUCIJB-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

rat ... Nos1(24598)

Zastosowanie

5-metylo-2-nitroanilina została użyta do przygotowania N-(5-metylo-2-nitrofenylo)-4-[N-(pirydyn-3-ylometoksykarbonylo)aminometylo]benzamidu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - STOT RE 2

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

T Suzuki et al.
Journal of medicinal chemistry, 42(15), 3001-3003 (1999-07-30)
Newly synthesized benzamide derivatives were evaluated for their inhibitory activity against histone deacetylase. The structure of these derivatives was unrelated to the known inhibitors, and IC(50) values of the active compounds were in the range of 2-50 microM. Structure-activity relationship

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej