Przejdź do zawartości
Merck

223220

Sigma-Aldrich

Thiocarbohydrazide

98%

Synonim(y):

Thiocarbonyldihydrazide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(NH2NH)2CS
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
106.15
Beilstein:
506657
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39093513
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

Postać

solid

mp

171-174 °C (dec.) (lit.)

grupa funkcyjna

amine
hydrazine
thiourea

ciąg SMILES

NNC(=S)NN

InChI

1S/CH6N4S/c2-4-1(6)5-3/h2-3H2,(H2,4,5,6)

Klucz InChI

LJTFFORYSFGNCT-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie


  • Review of transition metal complexes with thiocarbohydrazides: This comprehensive review discusses the coordination chemistry of thiocarbohydrazides with various metals, highlighting their relevance in the synthesis of complex metal compounds used in catalysis and pharmaceutical research (Aly et al., 2023).

  • Pd-doped nanocomposites for organometallic catalysis: Thiocarbohydrazide was employed in the fabrication of Pd-doped SBA-15 nanocomposites, applied as catalysts in the synthesis of organometallic compounds, showcasing its utility as a catalyst support material (Kalhor and Dadras, 2021).

This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Oral

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

M A Badawy et al.
Archiv der Pharmazie, 324(6), 349-351 (1991-06-01)
Heterocycles containing the indole ring system include some novel pharmacologically active compounds. Isatin and its N-acetylisatin are extremely versatile intermediates in the construction of a variety of heterocyclic systems when reacted with thiosemicarbazide derivatives. Literature survey revealed various interesting reactions
E A Dunnebier et al.
Hearing research, 90(1-2), 139-148 (1995-10-01)
The stereociliar structures of the guinea-pig cochlear organ of Corti were studied at low-voltage (1-5 kV) with field-emission scanning electron microscope (SEM) using various pre- and post-fixation methods, such as OTOTO (OsO4/thiocrbohydrazide/OsO4/thiocarbohydrazide/OsO4) and TAO (tannic acid/arginine/OsO4), and different dissection procedures
D P Singh et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 22(2), 177-182 (2007-05-24)
A novel series of complexes of the type [M(TML)X2]; where TML is Tetradentate Macrocyclic Ligand; M = Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II)or Cd(II); X = Cl-, CH3COO- or NO3- have been synthesized by template condensation of glyoxal and thiocarbohydrazide in the
D Levanon et al.
The Histochemical journal, 31(1), 71-73 (1999-07-16)
Samples from seven sectors of the rabbit knee articular cartilage were shaved and prepared for the scanning electron microscope using either tannic acid, thiocarbohydrazide or nothing (control). Surface morphology was found to be more typical to a given sector and
Kamaleddin Haj Mohammad Ebrahim Tehrani et al.
Iranian journal of pharmaceutical research : IJPR, 12(2), 331-346 (2013-11-20)
In this work, we reported the synthesis and evaluation of antimycobacterial and antifungal activity of a series of thiocarbohydrazone derivatives which are thiacetazone congeners. The target compounds were synthesized in superior yields by reacting thiocarbohydrazide with different aromatic aldehydes and

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej