Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

211265

Sigma-Aldrich

4-Phenoxybenzaldehyde

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5OC6H4CHO
Numer CAS:
67-36-7
Masa cząsteczkowa:
198.22
Beilstein:
1947841
Numer WE:
200-650-7
Numer MDL:
MFCD00003383
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24852664
NACRES:
NA.22

Próba

98%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.611 (lit.)

bp

185 °C/14 mmHg (lit.)

mp

24-25 °C (lit.)

gęstość

1.132 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

aldehyde
phenoxy

ciąg SMILES

O=Cc1ccc(Oc2ccccc2)cc1

InChI

1S/C13H10O2/c14-10-11-6-8-13(9-7-11)15-12-4-2-1-3-5-12/h1-10H

Klucz InChI

QWLHJVDRPZNVBS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

4-Fenoksybenzaldehyd został użyty do syntezy:
  • pochodne spirodiketopiperazyny
  • benzoksazole
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

230.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

110 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBH2101V
04712PH
07228BX
09118PD
16908HI

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

4-(Trifluoromethyl)benzaldehyde 98%

Sigma-Aldrich

224944

4-(Trifluoromethyl)benzaldehyde

4-Methoxyphenol ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

M18655

4-Methoxyphenol

Kelly J McClure et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(7), 1924-1928 (2006-01-31)
In a recent paper, [Arienti, K. L.; Brunmark, A.; Axe, F. U.; McClure, K. M.; Lee, A.; Blevitt, J.; Neff, D. K.; Huang, L.; Crawford, S.; Chennagiri, R. P.; Karlsson, L.; Brietenbucher, J. G. J. Med. Chem.2005, 48, 1873], we
Rena Nishizawa et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(3), 727-731 (2006-11-23)
Hydroxylated derivatives were designed and synthesized based on the information of oxidative metabolites. Compounds derived from beta-substituted (2R,3R)-2-amino-3-hydroxypropionic acid showed improved inhibitory activities against the binding of MIP-1alpha to human CCR5, compared with the non-hydroxylated derivatives and the other isomers.
Vikas N Telvekar et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(1), 649-652 (2011-11-15)
A series of structurally novel, substituted 2-(2-(4-aryloxybenzylidene) hydrazinyl)benzothiazole derivatives incorporating 2-hydrazinyl benzothiazole and 4-(aryloxy)benzaldehyde were designed and synthesized using molecular hybridization approach. All the synthesized compounds exhibited promising activity (MIC 1.5-29.00μg/ml) against Mycobacteriumtuberculosis H37Rv strains of using REMA. Five of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej