Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
About This Item
Wzór liniowy:
ClC6H3(NO2)COCH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
199.59
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
99%
mp
99-101 °C (lit.)
grupa funkcyjna
chloro
ketone
nitro
ciąg SMILES
CC(=O)c1ccc(Cl)c(c1)[N+]([O-])=O
InChI
1S/C8H6ClNO3/c1-5(11)6-2-3-7(9)8(4-6)10(12)13/h2-4H,1H3
Klucz InChI
YEVPHFIFGUWSMG-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
4′-Chloro-3′-nitroacetophenone is the intermediate formed during the synthesis of 4-chloro-3-nitrostyrene. It participates in deamination reaction of 4-chloro-5- and -3-nitro-2-aminoacetophanones.
Zastosowanie
4′-Chloro-3′-nitroacetophenone was used to prepare starting reagent for the synthesis of 6- and 7-acetyl-3-methyl-2-quinoxalinecarboxamide1,4-dioxides.
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Cinnolines; the preparation of 4-chloro-2-amino-acetophenone and related 4-hydroxycinnolines.
C M ATKINSON et al.
Journal of the Chemical Society, 232-237 (1947-02-01)
J P Dirlam et al.
Journal of medicinal chemistry, 21(5), 483-485 (1978-05-01)
The synthesis, separation, and structure determination of 6- and 7-acetyl--3-methyl-2-quinoxalinecarboxamide 1,4-dioxides are reported together with a comparison of their antibacterial activity. The structural assignment of these 6- and7-acetyl isomers was based on NMR analysis of related mono-N-oxide derivatives, which were
Synthesis of 4-chloro-3-nitrostyrene.
Strantzalis N, et al.
Polym. Bull., 15(5), 431-438 (1986)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej