Przejdź do zawartości
Merck

189006

Sigma-Aldrich

(+)-3-(Trifluoroacetyl)camphor

98%

Synonim(y):

3-(Trifluoroacetyl)-D-camphor

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H15F3O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
248.24
Beilstein:
6779716
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352115
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

liquid

aktywność optyczna

[α]19/D +148°, c = 2.3 in methylene chloride

współczynnik refrakcji

n20/D 1.451 (lit.)

bp

100-101 °C/16 mmHg (lit.)

gęstość

1.172 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro
ketone

ciąg SMILES

CC1(C)C2CC[C@@]1(C)C(=O)C2C(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C12H15F3O2/c1-10(2)6-4-5-11(10,3)8(16)7(6)9(17)12(13,14)15/h6-7H,4-5H2,1-3H3/t6-,7?,11+/m1/s1

Klucz InChI

ISLOIHOAZDSEAJ-XGLFCGLISA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

(+)-3-(Trifluoroacetyl)camphor reacts with suitable chiral ketone precursors to generate chiral dioxiranes in situ, which can catalyse the direct asymmetric epoxidation of unfunctionalized olefins.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

179.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

82 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Enantioselective epoxidation of unfunctionalized alkenes using dioxiranes generated in situ.
Curci R, et al.
Tetrahedron Letters, 36(32), 5831-5834 (1995)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej