Przejdź do zawartości
Merck

178241

Sigma-Aldrich

Isobutyl 1,2-dihydro-2-isobutoxy-1-quinolinecarboxylate

99%

Synonim(y):

1-Isobutoxycarbonyl-2-isobutoxy-1,2-dihydroquinoline, 2-Isobutoxy-1-isobutoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline, IIDQ

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H25NO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
303.40
Beilstein:
1543065
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

99%

przydatność reakcji

reaction type: Coupling Reactions

współczynnik refrakcji

n20/D 1.523 (lit.)

tw

140-142 °C/0.2 mmHg (lit.)

gęstość

1.022 g/mL at 25 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

CC(C)COC1C=Cc2ccccc2N1C(=O)OCC(C)C

InChI

1S/C18H25NO3/c1-13(2)11-21-17-10-9-15-7-5-6-8-16(15)19(17)18(20)22-12-14(3)4/h5-10,13-14,17H,11-12H2,1-4H3

Klucz InChI

LPBHYOYZZIFCQT-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

Health hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Carc. 1B - Muta. 2

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Manisha Sathe et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(5), 1792-1795 (2010-02-05)
Polystyrene-supported 2-isobutoxy-1-isobutoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline (PS-IIDQ), a polymer-supported covalent coupling reagent, was successfully employed for the first time in the bioconjugation of an example hapten (phytanic acid derivative) to a carrier protein (bovine serum albumin (BSA)) within the context of immunogen preparation for
Effect of hydrophobic carboxyl reagents on the proton flux through coupling factor CF0 in thylakoid membrane.
Y Ho et al.
Biochemistry, 19(12), 2650-2655 (1980-06-10)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej