Przejdź do zawartości
Merck

170275

Sigma-Aldrich

2-Methyl-1-phenyl-2-propanol

98%

Synonim(y):

1,1-Dimethyl-2-phenylethyl alcohol, Benzyl dimethyl carbinol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH2C(CH3)2OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
150.22
Beilstein:
1855608
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

solid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.514 (lit.)

bp

94-96 °C/10 mmHg (lit.)

mp

23-25 °C (lit.)

gęstość

0.974 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(C)(O)Cc1ccccc1

InChI

1S/C10H14O/c1-10(2,11)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7,11H,8H2,1-2H3

Klucz InChI

RIWRBSMFKVOJMN-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

2-Methyl-1-phenyl-2-propanol was used in the preparation of 2-methyl-1-phenyl-2-propyl bromide.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

177.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

81 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

David C Magri et al.
Organic & biomolecular chemistry, 1(19), 3418-3429 (2003-10-31)
Two dialkyl peroxides, devised as kinetic probes for the heterogeneous electron transfer (ET), are studied using heterogeneous and homogeneous electrochemical techniques. The peroxides react by concerted dissociative ET reduction of the O-O bond. Under heterogeneous conditions, the only products isolated
Takao Raku et al.
Biotechnology letters, 26(8), 665-670 (2004-06-18)
For the purpose of developing a new synthetic polymer containing an asymmetric molecule branch, three racemic alcohols, i.e. 1-phenylethanol, 1-(4-methylphenyl)ethanol and 1-(2-naphthyl)ethanol, were esterified enzymatically with divinyladipate using a lipase from Pseudomonas cepacia. The enzymatic acylation of alcohols produced monoacylated

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej