Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

164739

Sigma-Aldrich

(+)-S-Trityl-L-cysteine

97%, for peptide synthesis

Synonim(y):

S-Trityl-L-cysteine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(C6H5)3CSCH2CH(NH2)CO2H
Numer CAS:
2799-07-7
Masa cząsteczkowa:
363.47
Beilstein:
2339626
Numer MDL:
MFCD00002611
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
24850097
NACRES:
NA.22

product name

(+)-S-Trityl-L-cysteine, 97%

Poziom jakości

100

Próba

97%

aktywność optyczna

[α]25/D +115°, c = 0.8 in 0.04 M ethanolic HCl

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

182-183 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

N[C@@H](CSC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3)C(O)=O

InChI

1S/C22H21NO2S/c23-20(21(24)25)16-26-22(17-10-4-1-5-11-17,18-12-6-2-7-13-18)19-14-8-3-9-15-19/h1-15,20H,16,23H2,(H,24,25)/t20-/m0/s1

Klucz InChI

DLMYFMLKORXJPO-FQEVSTJZSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

(+)-S-Trityl-L-cysteine, a non-natural, sulfur-containing amino acid is commonly used as a reagent in solution phase peptide synthesis (SPPS). It is also used as a metal-binding agent to synthesize substituted ferrocenoyl peptide conjugates using HBTU peptide coupling reagent for the cation-sensing applications solution via peptide-metal interactions.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCP9350
MKCG2675
MKCC9351
MKBZ3032V
MKBV8279V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

(Boc-Cys-OH)2 ≥98% (CE)

Sigma-Aldrich

15387

(Boc-Cys-OH)2

Boc-Cys-OH (cryst) Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.53031

Boc-Cys-OH (cryst)

L-Cysteine methyl ester hydrochloride 98%

Sigma-Aldrich

410209

L-Cysteine methyl ester hydrochloride

Sébastien Brier et al.
Journal of molecular biology, 360(2), 360-376 (2006-06-20)
The mitotic kinesin Eg5 plays an essential role in establishing the bipolar spindle. Recently, several antimitotic inhibitors have been shown to share a common binding region on Eg5. Considering the importance of Eg5 as a potential drug target for cancer
James A D Good et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(5), 1878-1893 (2013-02-12)
The mitotic kinesin Eg5 is critical for the assembly of the mitotic spindle and is a promising chemotherapy target. Previously, we identified S-trityl-L-cysteine as a selective inhibitor of Eg5 and developed triphenylbutanamine analogues with improved potency, favorable drug-like properties, but
Frank Kozielski et al.
Proteomics, 8(2), 289-300 (2008-01-11)
Mitotic kinesins represent potential drug targets for anticancer chemotherapy. Inhibitors of different chemical classes have been identified that target human Eg5, a kinesin responsible for the establishment of the bipolar spindle. One potent Eg5 inhibitor is S-trityl-L-cysteine (STLC), which arrests
Total synthesis of didmolamides A and B
You Shu-Li and Kelly JW
Tetrahedron Letters, 46(15), 2567-2570 (2005)
Daniel B Nichols et al.
European journal of medicinal chemistry, 49, 191-199 (2012-01-28)
Structure-based studies led to the identification of a constrained derivative of S-trityl-l-cysteine (STLC) scaffold as a candidate inhibitor of hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase. A panel of STLC derivatives were synthesized and investigated for their activity against HCV NS5B.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej