Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

15461

Sigma-Aldrich

Boc-Met-OSu

Synonim(y):

Boc-L-methionine hydroxysuccinimide ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H22N2O6S
Numer CAS:
3845-64-5
Masa cząsteczkowa:
346.40
Beilstein:
4238574
Numer WE:
223-341-9
Numer MDL:
MFCD00042760
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
57647441
NACRES:
NA.22

Formularz

solid

Poziom jakości

100

aktywność optyczna

[α]20/D −21.5±2°, c = 2% in dioxane

przydatność reakcji

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

pozostałość po prażeniu

≤0.05%

mp

120-128 °C

Zastosowanie

peptide synthesis

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CSCC[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(=O)ON1C(=O)CCC1=O

InChI

1S/C14H22N2O6S/c1-14(2,3)21-13(20)15-9(7-8-23-4)12(19)22-16-10(17)5-6-11(16)18/h9H,5-8H2,1-4H3,(H,15,20)/t9-/m0/s1

Klucz InChI

PCZJWSPKNYONIM-VIFPVBQESA-N

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBL5985V
1437588
421292/1
1191586
431950/1

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

C W Basse et al.
The Journal of biological chemistry, 268(20), 14724-14731 (1993-07-15)
We have previously isolated glycopeptides derived from yeast invertase that acted as highly potent elicitors in suspension-cultured tomato cells, inducing ethylene biosynthesis and phenylalanine ammonia-lyase activity, and we have found that the high mannose oligosaccharides released from the pure glycopeptide
F Z Sheabar et al.
Chemical research in toxicology, 7(5), 650-658 (1994-09-01)
We report the chemical foundation for a new method to detect carcinogen-DNA adducts, which we have designated adduct detection by acylation with methionine (ADAM). The method is based on reaction of DNA adducts with a protected methionine derivative, (tert-butoxycarbonyl)-L-methionine N-hydroxysuccinimidyl

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej