Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

154571

Sigma-Aldrich

1-Methoxynaphthalene

≥98%

Synonim(y):

Methyl 1-naphthyl ether, NSC 5530

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C10H7OCH3
Numer CAS:
2216-69-5
Masa cząsteczkowa:
158.20
Beilstein:
774884
Numer WE:
218-696-1
Numer MDL:
MFCD00003924
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24849454
NACRES:
NA.22

Próba

≥98%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.621 (lit.)

tw

135-137 °C/12 mmHg (lit.)

gęstość

1.09 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

COc1cccc2ccccc12

InChI

1S/C11H10O/c1-12-11-8-4-6-9-5-2-3-7-10(9)11/h2-8H,1H3

Klucz InChI

NQMUGNMMFTYOHK-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

1-Methoxynaphthalene was used to study the peroxygenase activity of CcP. It was also used to synthesize prenyl naphthalen-ols.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

233.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

112 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCD7137
BCBH0203V
1451817V
1451817
1411221

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

James E Erman et al.
BMC biochemistry, 14, 19-19 (2013-07-31)
The cytochrome P450s are monooxygenases that insert oxygen functionalities into a wide variety of organic substrates with high selectivity. There is interest in developing efficient catalysts based on the "peroxide shunt" pathway in the cytochrome P450s, which uses H2O2 in
Kazutoshi Shindo et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 75(3), 505-510 (2011-03-11)
We performed combinational bioconversion of substituted naphthalenes with PhnA1A2A3A4 (an aromatic dihydroxylating dioxygenase from marine bacterium Cycloclasticus sp. strain A5) and prenyltransferase NphB (geranyltransferase from Streptomyces sp. strain CL190) or SCO7190 (dimethylallyltransferase from Streptomyces coelicolor A3(2)) to produce prenyl naphthalen-ols.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej